170622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szinergetikus hatású vírusellenes készítmény előállítására

19 170622 20 gadható, szervetlen vagy szerves savakkal képzett savaddíciós, és/vagy egyéb ismert kvanternerizáló szerekkel képzett kvaterner sóját vagy ilyen polipeptid-származékok Keverékét és 0,001-10% mennyiségben önmagában ismert természetes vagy 5 szintetikus poliribonukleotidot vagy polinukleotidot vagy polidezoxiribonukleotidot, nukleinsavat, vagy ezek keverékét, vagy ezek egymással alkotott komplexét és gyógyászatilag elfogadható iners szilárd . vagy folyékony hígító, hordozó és/vagy adalékanya- 10 got önmagában ismert módon gyógyszerkészítménnyé feldolgozunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliribonukleotidok 15 komplexeként policitidin és poliinozin kettős szálú komplexét alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliribonukleotidok komplexeként poliadenin és poliuracil kettős szálú 20 komplexét alkalmazzuk. 4. >Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliribonukleotidként adenint és uracilt tartalmazó kopolimert alkalmazunk. 25 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polikationos jellegű, oldalláncaiban módosított szintetikus polipeptid-származékként a poliglutaminsav-származékát alkalmazzuk. 30 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poliglutaminsav-származékként az a-poli-L-glutaminsav származékát alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 35 módja, azzal jellemezve, hogy polikationos jellegű, oldalláncaiban módosított szintetikus polipeptidszármazékként a poliaszparaginsav származékát alkalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 40 módja, azzal jellemezve, hogy polikationos jellegű, oldalláncaiban módosított szintetikus polipeptid-származékként a poli-a-aminoadipinsav származékát alkalmazzuk. 9. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-dimetilamino-etilaminnal amidált származékot alkalmazunk. 10. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2-dietilamino-etilaminnal amidált származékot alkalmazunk. 11. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-(trimetilammónio)-etilaminnal amidált származék sóját alkalmazzuk. 12. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-(metil-dietilammónio)-etilaminnal amidált származék sóját alkalmazzuk. 13. A 9—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2-hidroxi-etilaminnal részlegesen amidált származékot alkalmazunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polikationos jellegű, oldalláncaiban módosított szintetikus polipeptidszármazékként a polilizin származékát alkalmazzuk. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polilizin alkilezett, előnyösen metilezett származékát alkalmazzuk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polikationos jellegű, oldalláncaiban módosított szintetikus polipeptid-származékként a poliornitin származékát alkalmazzuk. 17. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a poliornitin alkilezett, előnyösen metilezett származékát alkalmazzuk. 18. A 10—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az a-poli-L-glutaminsav 0,30-1,20 dl/g, 0,5%-os diklórecetsavban mért redukált viszkozitású és 60-98 helyettesítési százalékú származékát alkalmazzuk. 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nukleinsavként statolont alkalmazunk. 1 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774331 - Zrínyi Nyomda 10