170510. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új penám-3-karbonsav-származékok előállítására
29 17051° • 30 naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-hidroxi-6-metil-l,5-naftiridin-3-karboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-amino-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-6-metil-l,5--naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-hidroxi-6-dimetila,mino-l ,5-naftiridin-3-karboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-amino-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-6-dimetilamino-l,5-naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-hidroxi-6-acetamido-l,5-nafitiridin-3-- k arboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-amino-fenil-acetamido)-2,2-dímetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-6-acetamido-l,5-naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(8-hidroxi-pirido[3,2-d]piridin-7-karboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(Da-m-amino-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 8-hidroxi-pirido[3,2--d]piridin-7-karbonsavval vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-merkapto-l ,5-naftiridin-3-karboxa m id o)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-amino-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-merkapto-l,5-naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja. 6-[D-a-(8-hidroxi-3-metoxi-pirido[2,3-b]piraz i n - 7-karboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag- alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-a m i no-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 8-hidroxi-3-metoxi-pirido[2,3-b]pirazin-7-karbonsawal vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja 6-[D-a-(4-hidroxi-tiazolo[5,4-b]piridin-5-karboxamido)-m-amino-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas^ sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-m-amin o - f e nil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat 10 vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-tiazolo[5,4-b]piridin-5-karbonsavval vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-hidroxi-l ,5-naftiridin-3-karboxami-15 do)-p-hidroxi-m-metil-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-p-hidroxi- m - met i 1 - fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-20 -l,5-naftiridin-3-karbonsavval vagy reakcióképes származékával reagáltatunk. 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-nidroxi-l,5-naftiridin-3-karboxamido)-p,m-dihidroxi-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-pe-25 nám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy,6-(D-a-p,m-dihidroxi-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-l,5-naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes származékával 30 reagáltatunk. 29. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6-[D-a-(4-hidroxi-l,5-naftiridin-3-karboxamido)-p-hidroxi-m-metoxi-fenil-acetamido]-2,2-dimetil-35 -penám-3-karbonsav vagy gyógyászatilag alkalmas sói előállítására azzal jellemezve, hogy 6-(D-a-p-hidroxi-m-metoxi-fenil-acetamido)-2,2-dimetil-penám-3-karbonsavat vagy reakcióképes származékát 4-hidroxi-l,5-naftiridin-3-karbonsawal vagy reakcióképes szár-40 mazékával reagáltatunk. 30. Az 1—29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése antibiotikus hatású gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyü-45 letet - mely képletben A | c-c B i,X, Y, R,, R2 és R 3 jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy gyógyászatilag alkalmas sóját és iners, szilárd 50 vagy folyékony, az ilyen készítményekben használatos gyógyászati hordozóanyagot összekeverünk, majd a kapott keveréket a szokásos gyógyszerformákká kikészítjük. 13 rajz, 94 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774319 - Zrínyi Nyomda 15
