170503. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer
23 170503 24 36. példa l-Klór-5-izopropoxi-3-metil-2-pentén 20,4 g (0,3 mól) izoprénhez és 0,3 g cinkkloridhoz keverés közben 0°-on 40 perc alatt 32,4 g klórmetil-izopropilétert csepegtetünk. Ezután 24 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióVegyület 1 -(6-sec-Butoxi-1 -hexenil-3,4--metiléndioxibenzol 1 -[6-(3-Pentiloxi)-1 -hexenil]-3,4-metiléndioxibenzol 1 -(6-Izopropoxi-1 -hexenil)-4--etilbenzol 1 -(7-Izopropoxi-1 -heptenil)-4--etilbenzol 1 -[7-(2-Pentiloxi)-1 -heptenil]-4-etilbenzol 1 - [7-(2-Pentiloxi)-1 -heptenil]-3,4-metiléndioxibenzol 6-[7-(2-Pentiloxi)-1 -heptenil]-1,4-benzodioxán 6-(7-Izopropoxi-1 -heptenil)-1,4-•Lenzodioxán sszegképlet Molekulasúly [«É° Elemi összetétel számított/talált C % H % Ci 7H24O3 276,4 1,5265 73,9 73,9 8,8 8,9 C18 H2 6 0 3 290,4 1,5253 74,4 74,8 9,0 9,4 Ci7H26O 246,4 1,5131 82,9 82,5 10,6 10,8 C18 H 2 gO 260,4 1,5109 83,0 82,6 10,8 11,0 C2 oH 32 0 288,5 1,5077 83,3 83,6 11,2 11,5 Ci 9H28O3 304,4 1,5223 75,0 74,8 9,3 9,2 C20H30O3 318,5 1,5284 75,4 74,6 9,4 9,3 Ci8 H 2 60 3 290,4 1,5284 74,4 74,5 9,0 9,3 Szabadalmi igénypontok: 1. Rovar- és atkaöloszer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,l-50s% I általános képletű ve- 45 gyületet — ebben a képletben Rí 1-6 szénatomos alkilcsoportot, R2 , R3 és R 4 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, 50 Z -CR5 =CH,-CH=CR 5 - vagy -CHR 5 általános képletű csoportot, ahol R5 hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, Y oxigén- vagy kénatomot jelent, és w és z értéke 0 vagy 1 és 4 közötti egész szám, és 55 Ar [a] vagy [b] általános képletű csoportot jelent, ahol U 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi- - vagy nitrocsoportot vagy klór- vagy brómatomot és R6 és R 7 ' hidrogénatomot jelent, és r értéke 1, 2 vagy 3, p értéke 1 vagy 60 2, és szerves vagy szervetlen hordozó-, hígító-, emulgeáló- és/vagy egyéb felületaktív anyagokat, előnyösen nedvesítő- és tapadást elősegítő szereket tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 10.) 65 2. Az 1. igénypont szerinti rovar- és atkaöloszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(7-izopropoxi-l-heptenil)-4-nitrobenzolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 10.) 3. Az 1. igénypont szerinti rovar- és atkaöloszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(6-izopropoxi-4-rnetil-l-hexenil)-3,4-metiléndioxibenzolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 10.) 4. Az 1. igénypont szerinti rovar- és atkaöloszer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1 -( 5-izopentiloxi-l-pentenil)-3,4-metiléndioxibenzolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus,10.) 5. Az 1. igénypont szerinti rovar- és atkaöloszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(7-izopentiloxi-l-heptenil)-3,4-metiléndioxibenzolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 10.) 6. Az 1. igénypont szerinti rovar- és atkaöloszer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 1 -(7-izopropoxi-l -heptenil)-3,4-metiléndioxibenzolt tartalmaz. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 10.) 12 keveréket éterben oldjuk, vízzel, majd nátriumhidrogénkarbonát-oldattal és ismét vízzel mossuk. Az éteres fázist nátriumszulfáton szárítjuk, az étert ledesztilláljuk és a maradékot 12 torr nyomáson 5 desztillálva a cím szerjnti vegyületet 12 torr nyomáson 86-92° forrásponttal kapjuk, n^0 = 1,4553. Az 1-12. példák szerint állíthatjuk elő a következő táblázatban megadott vegyületeket is.
