170419. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új indán-származékok előállítására
21 170419 22 Az 52. példa szerinti eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 7g 2-metil-(2-metil-5-indanil)-ecetsavkloridból indulunk ki, és így 6,8 g 2 -me til -(2-metil-5-indanil)-ecetsav-morfolinoetilésztert állítunk elő olaj formájában. Ehhez 2,7 g oxálsav etanollal készített oldatát adjuk, és így izopropanolból történő átkristályosítás után 7,1 g 2-metil-(2-metil-5-indanil)-ecetsav-morforlinoetüészter-oxalátot állítunk elő fehér kristályok formájában. Olvadáspont: 140-145 C°. 55. példa (2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavklorid (IX általános képletű vegyület, mely képletben R 3 és X jelentése hidrogénatom, Rt és R 2 jelentése metil-csoport) Az 51. példa szerinti eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 16 g (2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így vákuumban történő desztilláció után 14,7 g (2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavkloridot állítunk elő folyadék formájában. Forráspont: 140-145 C°/10 Hgmm. 56. példa (2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsav-morfolinoetilészter-klórhidrát (I általános képletű vegyület, mely képletben R 3 és X jelentése hidrogénatom, R! és R2 jelentése metil-csoport és Y jelentése —COOR4 általános képletű csoport, mely utóbbi képletben R, jelentése morfolinoetil-csoport) 40 Az 52. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 14,7 g (2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsav-kloridból indulunk ki, és a reakció után a szerves oldószert vákuumban elpárologtatjuk, majd a maradékot aceton-éter-elegyben oldjuk, és 45 sósavas étert adunk hozzá, így 16 g (2,2-dimetil-5--indanil)-ecetsav-morfolinoetilészter-klórhidrátot állítunk elő fehér kristályok alakjában. Olvadáspont: 145-150 C°. 50 57. példa 2-metil-(2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavklorid (IX általános képletű vegyület, mely képletben X 5S jelentése hidrogénatom, Rí, R2 és R 3 jelentése metil-csoport) Az 51. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 10,2 g 2-metil-(2,2-dimetil-5- 60 -indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így 10,5 g 2-metü-(2,2-dimetíl-5-indanil)-ecetsavkloridot állítunk elő olaj alakjában, melyet nyerstermék alakjában használunk fel a következő műveletekhez. 65 58. példa v 2-metil-(2,2-dimetil-5-indanü)-ecetsav-morfblinoetilészter-klórhidrát 5 (I általános képletű vegyület, mely képletben X jelentése hidrogénatom, Rí, R2, és R 3 jelentése metil-csoport és Y jelentése —COOR4 általános képletű csoport, mely utóbbi képletben R4 10 morforlinoetil-csoport) Az 52. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 10,5 g 2-metil-(2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavkloridból indulunk ki, és a kapott 15 maradékot aceton—éter elegyében oldjuk és sósavas étert adunk az oldathoz, így 12 g 2-metil-(2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsav-morfblinoetilészter-klórhidrátot állítunk elő fehér kristályok ialakjában. Olvadáspont: 140-142 C°. 59. példa 2-metil-(2-ciklohexil-5-indanil): ecetsávklorid 25 /(IX általános képletű vegyület, mely képletben X és R2 jelentése hidrogénatom, R x jelentése ciklohexil-csoport és R3 jelentése metil-csoport) 30 Az 51. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 10 g 2-metil-(2-ciklohexil-5-indanil)-ecetsavból indulunk ki és így 10,2 g 2-metil-(2-ciklohexil-5-indanil)-ecetsavkloridot alítunk elő olaj formájában, melyet nyers termék 35 alakjában használunk fel a következő műveletekhez. 60. példa 2-metil-(2-ciklohexil-5-indanil)-ecetsav-morfolinoetilészter-klórhidrát (I általános képletű vegyület, mely képletben X és R2 jelentése hidrogénatom, Rj. jelentése ciklohexil-csoport, R3 jelentése metil-csoport és Y jelentése —COOR4 általános képletű csoport, mely képletben R4 jelentése morfolinoetil-csoport) Az 52. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 10,2 g 2-metil-(2-ciklohexil-5--indanil)-eqetsavkloridból indulunk ki, és a kapott maradékot aceton—éter-eleggyel hígítjuk, majd sósavas étert adunk hozzá, így 8,9 g 2-metil-(2-ciklohexil-5-indanil)-ecetsav-mDrfolinoetilészter-klórhidrátot állítunk elő fehér kristályok formájában. Olvadáspont: 154-156 C°. 61. példa 2-metil-(2-etil-5-indanfl)-ecetsavjdorid (IX általános képletű vegyület, mely képletben R 2 és X jelentése hidrogénatom, Rx jelentése etil-csoport és R3 jelentése metil-csoport) 11
