170373. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyékony, láncvégi reaktív halogénatomot tartalmazó láncpolimerek előállítására
9 170373 10 A +—jel jelölt adatoknál a számlálóban a 20 °C-on, a nevezőben a 100 °C-on mért értékeket adjuk meg. A találmány szerint előállított, valamint az ismert eljárással (a 1 140 764. sz. angol szabadalom szerint) előállított polimer élettartamának összehasonlításához és kiértékeléséhez a polimereket maradéktalanul metilezett trietiléntetraminnal (100 súlyrész folyékony polimerre számítva 5 súlyrészt veszünk) keményítjük. A kísérleti eredményeket a 2. táblázatban foglaltuk össze. 2. táblázat . . , ,.. _, A keményítővel kezelt polimer -A keményít* tar- viszkozitása P tama perc „ ismert Javasolt 0 900 44 5 1540 — 10 4680 — 15 L7940 — 60 58 1020 96 1440 180 2100 1080 3000 7100 3500 P feletti viszkozitása esetén a rendszer elveszti önthető tulajdonságát. Mint a 2. táblázatból az 1-7. példák kapcsán ki-5 tűnik a láncvégi reaktív brómatomot tartalmazó folyékony polimerek különösen kis viszkozitással rendelkeznek és ebben a vonatkozásban minden eddig ismert folyékony polimerrel szemben előnyösek. 10 Az 1. táblázatból látható, hogy a találmány szerinti polimerek töltőanyag nélküli és töltőanyagként kormot tartalmazó vulkanizátumai és kopolimerei nagyobb szilárdsággal, elaszticitással, kitűnő fagyállósággal, megfelelő keménységgel és fajlagos nyúlással 15 rendelkeznek. A láncvégi reaktív brómatommal elátott folyékony kiindulási polimer e tulajdonságainak összességét más felépítésű folyékony polimerekkel összehasonlítva a 20 láncvégi alkilhalogenid-szerkezet jelenléte teszi lehetővé. A polimerizációhoz felhasznált iniciátorokat a szerves kémiában ismert klasszikus módszerrel szinte-25 tizáljuk az alábbi reakcióvázlat alapján: CH3 CH3 I I HOCH2 -(CH 2 ) n - C - N = N - C - (CH2 ) n -CH 2 OH + PBr3 — CN CN CH3 CH 3 • BrCH2 -(CH 2 ) n - C -N = N - C -(CH2 ) n -CH 2 Br + P(OH) 3 I I CN CN Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás láncvégi reaktív halogénatomokat tartalmazó folyékony láncpolimerek előállítására konjugált diének polimerizációjával vagy konjugált diének és vinil-monomerek kopolimerizációjával, iniciátor jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a 4—6 szénatomos konjugált dién és az adott esetben alkalmazott vinilmonomerek polimerizációját vagy kopolimerizációját szerves oldószerben hajtjuk végre, s iniciátorként valamely I általános képletű azonitril-vegyületet használunk, ahol n értéke 2, x jelentése halogénatom, 100 súlyrész monomerre számítva előnyösen 3,0—9,0 súlyrész mennyiségben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy iniciátorként olyan I általános képletű azonitril-vegyületet alkalmazunk, 45 ahol n értéke 2, X jelentése brómatom. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vinil-monomerként poláris csoporttal rendelkező vegyületet, előnyösen akrilnitrilt használunk. 50 4. Az 1 -3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 100 súlyrész konjugált diénre számítva legfeljebb 10 súlyrész vinil-monomert alkalmazunk. 55 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetont vagy benzolt alkalmazunk. 1 rajz A kiadásért felelős a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77-2704 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Feleló's vezető': Szalay Kálmán mb. igazgató
