170367. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 7-aza-indol új kondenzált heterociklusos származékainak előállítására

33 170367 34 1 lb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5] pirrolo[3,2-g]indolizint 2,3-dibenzoil-2(R):3(R)-borostyánkősawal reagáltatjuk, a kivált anyagot leszűrjük lúgosítjuk és tisztítjuk. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 15.) 10. A 3. és 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja d-11,1 lb-dimetil-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro-lH-pirido [3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy a kivált 1-izomer leszűrése után kapott anyalúgból további tisztítási műveletek után a d-izomert kinyerjük. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 15.) 11. A 2. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja llb-metil-2,3,5,6,ll,llbhexahidro- lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy llb-metil-1,2,5-, 6,11,1 lb-hexahidro-3H-pirido[3',2 ':4,5 ] pirrolo[3,2-g]indolizin-3-ont lítium-alumínium-hidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 12. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja ll-etil-llb-metil-2,3,5,6,11,-1 lb- hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemez ve, hogy llb-metil-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro-lH-pirido [3\2':4,5]pírrolo[3,2-g]indolizint etil-jodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V.l.) 13. A 2. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 lb-etil-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro- lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására azzal jellemezve, hogy 1 lb-etil-1,2,5,6,11,-1 lb-hexahidro-3H-pirido[3',2':4,5] pirrolo[3,2-g]indolizin-3-ont lítium-alumínium-hidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 14. A 2, igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 lb-etil-1 l-metil-2,3,5,6,11 ,-11b- hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 lb-etil-2,3,5,6,1 1,1 lb-hexahidro-lH-pirido [3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]-indolizint metil-jodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V.l.) 15. A 2. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 12b-metil-l,2,3,4,6,7,12,-12b-oktahidro- pirido[3',2':4,5]pirrolo[2,3-a] kinolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy a 12b-metü-2,3,6,7,12,12b-hexahidro-pirido[3',2':4,5] pirrolo[2,3-a]-kinolizin4( 1 H)-ont lítium-alumínium-hidriddel redukáljuk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 16. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 12,12b-dimetil-l ,2,3,4,6,7,-12,12b- oktahidro-pirido[3',2':4,5]pirrolo[2,3-a]kinolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 12b-metil-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahidro-pirido [3',2':4,5]pirrolo[2,3-a]kinolizint metil-jodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 17. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 11,1 lb-dietil-2,3,5,6,11,1 lbhexahidro-lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 l-etil-2,3,5,6,-11,1 lb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5] pirrolo[3,2-g]indolizint etil-jodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V.l.) 18. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja llb-metil-ll-propil-2,3,5,6,-11,1 lb-hexahidro -1H- pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 lb-metil-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5] pirrolo [ 3,2 -gjindolizint p-toluolszulfo nsa v-n-pro pilészterrel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 19. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja ll-allil-llb-metil-2,3,5,6,11,-5 llb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g] indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy llb-metil-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5] pirrolo[3,2-g]indolizint allilbromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 10 20. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 12-etil-12b-metil-l,2,3,4,6,-7,12,12-oktahidro-pirido[3',2':4,5]pirrolo[2,3-a]kinolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 12b-metil-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahidro-pirido[3',2':4,5]pirrolo-15 [2,3-a]kinolizint etil-jodiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. V.l.) 21. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 12-allil-12b-metil-l ,2,3,4,6,-7,12,12b-oktahidro-pirido|3' ,2':4,5 ]pirrolo[2,3-a]ki-20 nolizin előállítására, azzal jellemez ve, hogy 12-b-metiI-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahidro-pirido[3'.2':4,5] pirrolo[2,3-a]kinolizint allil-bromiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 22. A 2. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljá-25 rás foganatosítási módja llb-propil-2,3,5,6,11,1 lbhexahidro -lH-pirido[3\ 2':4,5 ]pirrolo[3,2 -g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 lb-propil-1,2,5,-6,ll,41b-hexahidro-3H-pirido[3\2':4,5l pirrolo[3,2-g]indolizin-3-ont lítium-alumínium-hidroddel reduká-30 lünk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 23. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 1 l-metil-llb-propil-2,3,5,6,ll,llb-hexahidro-lH-pirido [3\2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 lb-pro-35 pil.2,3,5,6,ll,llb-hexahidro-lH-pirido[3\2':4,5] pirrolo[3,2-g]indolizint metil-jodiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 24. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 11-butil-l 1 b-metil-2,3,5.6.-40 H,llb-hexahidro-lH- pirido[3\2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 11 b-metil-2 ,3,5,6,11,11 b-hexahidro-1 H-pirido[3\2':4,5] piirok>[3.2-gjindolizint 1 -bróm-butánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 45 25. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja 11-izoamil-l lb-metil-2,3,-5,6, 11. 11 b-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy llb-metil-2,3,5,6,ll,llb-hexahidro-lH-pirido[3\2'" 50 :4,5] pirrolo[3,2-g]indolizint l-jód-3-metil-butánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. IV. 28.) 26. Az 1. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljárás foganatosítási módja ll-amil-llb-metil-2,3,5,6,ll,llb-hexahidro-lH- pirido[3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]-55 indolizin előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 lb-me-til-2,3,5,6,11,1 lb-hexahidro-lH-pirido[3',2':4,5] pir-rolo[3,2-g]indolizint 1-bróm-pentánnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1973. IV. 28.) 27. A 2. igénypont b) eljárásváltozata szerinti eljá-60 rás foganatosítási módja 1 lb-metil-1,2,5,6,11,11bhexahidro-3H-pirido [3',2':4,5]pirrolo[3,2-g]indolizin-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a II. képletű 7-aza-triptamint levulinsavval reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1972. V. 1.) 65 28. A 2. igénypont a) eljárásváltozata szerinti eljá-17