169985. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás vegyületek klórozására
, 169985 7 8 3, táblázat o-Krezol reakciója szulfurilkloriddal difenilszulfid és fémsó-katalizátor jelenlétében Példa Hőmérséklet A termék elemzési adatai száma Fémsó-katalizátor Idő, óra C o-krezol, s% 4 Cl/6 Cl diklórvegyület, s% 12 SbCl3 2,5 18 4,51 19,44 0,22 13x AICI3 3,0 14 0,00 21,58 6,76 14 Al(OC6 H s ) 3 ' 3,0 15 3,75 18,57 0,34 15 FeCl3 2,0 18 3,10 18,26 1,64 16 FeBr3 2,0 15 2,81 17,42 0,89 17 SnCl4 3,0 20 2,10 15,76 1,98 18 TiCl4 2,5 18 4,91 11,38 2,07 19 ZnCl2 3,0 15 4,23 10,82 1,31 x A reakcióhoz 1,1 mól szulfurilkloridot használunk fel. 4. táblázat o-Krezol reakciója szulfurilkloriddal, szubsztituált difenilszulfid-származékok és A1C13 jelenlétében, 26,5 C -on Példa száma Kéntartalmú katalizátor A termék elemzési adatai Idő, óra o-krezol, 4 Cl/6 Cl diklór s% vegyület, s% 20 (p-CH3 Ph) 2 S 21 p-CHj-Ph-S-Ph 22 p-CH3 0-Ph-S-Ph 23 p-Cl-Ph-S-Ph 24 (p-Cl-Ph)2 S Ph = fenil-csoport 5,3 5,07 18,88 2,04 5,5 10,65 18,31 10,95 4,5 12,79 16,19 0,53 5,0 3,25 13,67 2,13 5,0 3,36 10,10 0,91 5. táblázat 1 mól szubsztituált fenol-származék reakciója szulfurilkloriddal, 0,1 g FeClg és 0,2 g difenilszulfid jelenlétében, 15—20 C -on, 2 órás reakcióidő betartásával Példa száma Szubsztituens reagálatlan kiind. ag., s% A termék elemzési adatai 4 Cl/6 Cl diklór-vegyület, s% 25 m-metil-26 o-etil-27 o-n-propil-28 o-izopropil-2,3 0,5 1,3. 0,4 7,5 16,23 15,4 8,7 3,1 1,5 0,9 2,7 4
