169923. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1,2,3,4,4a,5,6,10b-oktahidro-benzo [c] [1,6]naftiridin-származékok előállítására
15 169923 16 génjodiddal, vagy hidrogénnel katalizátor jelenlétében reagáltatunk, amikor is a reakciókörülményektől függően az R6 jelű csoport szelektíven hidroxilcsoporttá és az adott esetben jelenlevő összes alkoxicsoport egyidejűleg hidroxilcsoporttá 5 vagy reduktív körülmények között egy adott esetben jelenlevő nitrocsoport egyidejűleg aminocsoporttá alakul, és egy így kapott I általános képletű vegyületet kívánt esetben átalakítunk savaddíciós sójává vagy 10 a savaddíciós sóból felszabadítjuk a bázist. (Elsőbbsége: 1975. február 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű új l,2,3,4,4a,5,6,10b-oktahidro-benzo[c][l,6]naftiridin-származékok és savaddíciós sóik előállítására, amelyek képletében R^, R2, R3 és R 4 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek, azzal jellemezve, hogy 15 20 a) olyan II általános képletű vegyületet redukálunk, amelynek képletében Rí, R\, R3 "és R4 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, vagy b) az I általános képlet keretébe tartozó la 25 általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R2, R 3 és R4 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, olyan III általános képletű vegyületet vetünk éterhasítás alá, amelynek képletében R21 , R 3 és R 4 az 1. igénypontban megadott jelentésűek, és R6 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és egy kapott I általános képletű vegyületet kívánt esetben átalakítunk savaddíciós sójává vagy a savaddíciós sóból felszabadítjuk a bázist. (Elsőbbsége: 1974. február 5.) 3. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja cisz-8-hidroxi-2-metil-6-fenil-l,2, 3,4a,5,6,10b-oktahidro-benzo [c][l ,6]naftiridin előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű vegyületet vetünk éterhasítás alá, amelynek képletében R2! , R3 és R 4 hidrogénatomot és R 6 étercsoportot, előnyösen kevés szénatomos alkoxivagy benzüoxicsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1975. február 3.) 4. A 2. igénypont szerinti a) vagy b) eljárásváltozat foganatosítási módja cisz-8-hidroxi-2-metil-6-fenil-l,2,3,4,4a,5,6,10b-oktahidro-benzo[c] [l,6]naftiridin előállítására, azzal jellemezve, hogy a) cisz-8-hidroxi-2-metil-6-fenil-l,2,3,4,4a,10b-hexahidro-benzo[c] [ 1,6]naftiridint redukálunk, vagy b) olyan III általános képletű vegyületet vetünk éterhasítás alá, amelynek képletében R", R3 és R4 hidrogénatomot és R6 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1974. február 5.) 2 lap képlettel A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774213 - Zrínyi Nyomda 8
