169922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7alfa-metoxi-cef-3-ém-4-karbonsav-származékok előállítására
29 16" 22 30 22. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (V) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Y metilszulfonil- vagy szidnon-S-il-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan (VI) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol A' acetoxi- vagy karbamoiloxi-csoportot jelent, és Y jelentése a fenti. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 12.) 23. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 6,5 és 7,5 közötti pH-értéken, vízben vagy vizes szerves oldószerben, 50 C és 100 C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 24. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése elsősorban antibakteriális hatással rendelkező gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol A és Y jelentése az 1. igénypontban megadott — vagy gyógyászat ilag alkalmazható bázissal képezett sóját a gyógyszergyártásban használatos hordozó-, hígító- és/vagy segédanyagokkal elegyítve gyógyászati készítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 25. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 70-cianometütio-acetamido-7a-metoxi-3-(l-metil-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. november 26.) 26. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7j3-(l -cia no -etiltio)-acetamido-7a-metoxi-3-(l -metil-1 H-tetrazol-5-ü)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 27. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7 a -metoxi ^0-metilszulfoniT-acetamido-3-( 1 -met il-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat alkal-5 mázunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 12.) 28. A 24. igénypont szerinti eljárás foganato-. sítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7ß-(2-hidroxi-etil)-tio-acetamido-7a-metoxi-3-(l-metil-1 H-tetrazol-5-il)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat 10 alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 29. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7/3-etilszulfonil-acetamido-7a-metoxi-3-(l-metil-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat alkal-15 mázunk. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 30. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7(3-(2-ciano-etilszulfonil)-acetamido-7a-metoxi-3-(l-metil-lH-tetrazol-5-il)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsa-20 vat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1974. november 26.) 31. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7|3-cianometiltio-acetamido-7a-metoxi-3-karbamoiloximetil-cef-3-em-4-karbonsavat alkalmazunk. 25 (Elsőbbsége: 1973. november 26.) 32. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7ß-cianometUtio-acetamido-7a-metoxi-3-acetoximetil-cef-3-em-4-karbonsavat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 30 1973. november 26.) 33. A 24. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 7a-metoxi-70-(szidnon-3-ü-acetamido)-3-(l-metil-lH-tetrazol-5-ii)-tiometil-cef-3-em-4-karbonsavat alkal-35 mázunk. (Elsőbbsége: 1974. augusztus 12.) 1 rajz, 10 képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774213 - Zrínyi Nyomda 15
