169758. lajstromszámú szabadalom • Eljárás élő szarvasmarha adeno-vírustörzs és az élő vírust tartalmazó vakcina előállítására
15 I69758 16 10. táblázat ÁlSzérum-semlegesítő antitest-faktor Hemagglutinációgátló faktor (Pia) lat száAdeno 3 vírus 1RB vírus Hemagglutinációgátló faktor (Pia) ma kezelés . előtt kezelés után kezelés előtt kezelés után kezelés előtt kezelés után í < 4 16 0 2 < 8 128 2 <16 32 0 2 8 32 3 < 4 32 0 8 < 8 128 4 8 64 0 1 32 32 A 10. táblázat adataiból megállapítható, hogy a szarvasmarha PI3 és IBR vírus nem befolyásolja az Adeno 3 vírus-vakcinával végzett kezelés eredményét, az Adeno 3 vírus viszont nem befolyásolja az állatok szarvasmarha PI3 vírusra és IBR vírusra vonatkozó szérum-konverzióját. 4. példa Antigén-kioltási vizsgálatot végzünk úgy, hogy két, egyenként három érzékeny borjúból álló állatcsoportnak i05,25 TCID 50 , illetve 104 -25 TCID 50 egységnek megfelelő, az 1. példa szerint előállított vakcinát adunk be. A szérum-semlegesítési kísérletek eredményeit a 11. táblázatban közöljük. 11 táblázat Beadott vakcina TCIDS0 -egység Szérum-semlegesítési határhígítás a vakcina beadását követő száma Beadott vakcina TCIDS0 -egység 0. | 14. 21. Beadott vakcina TCIDS0 -egység napon 636 105,25 <8 64 64 646 10 5,25 <8 64 64 647 10 5,25 <8 16 16 . 497 10 4,25 8 32 32 504 10 4,25 <8 16 16 635 10 4,25 16 32 32 510 közvetlen kontroll 16 16 32 Az eredmények azt mutatják, hogy az állatok vérszérumában még 104 ' 25 TCID 50 egységet tartalmazó vakcinával végzett kezelés esetén is kimutatható antitestfokozódás. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az „Eunice" jelű, NRRL—5732 letéti szá-10 mú, nem-patogén, hőmérsékletre érzékeny, 39 C° és 40 C° közötti letörési hőmérséklettel rendelkező szarvasmarha Adeno 3 vírustörzs előállítására patogén szarvasmarha Adeno 3 vírustörzsből, azzal jellemezve, hogy WRB 1/7 jelű szarvasmarha Adeno 3 vírustörzset 15 (NRRL 5733) szobahőmérsékleten 15 percig 4,6+0,1 pH-értékű, acetát-pufferrel készített, salétromossavra nézve 1 normál és acetát-ionra nézve 0,25 normál koncentrációjú vizes salétromossav-oldattal hozunk érintkezésbe, és a kapott rendszert legalább egy véghígítá-20 sos lépésben szövettenyészeten tenyésztjük. (Elsőbbsége: 1937. május 14.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a véghígításos tenyésztési lépést primer embrionális szarvasmarha vese-sejttenyé-25 szeten 10—20 napig 30 + 1 C°-on végezzük. (Elsőbbsége: 1973. május 14.) 3. Eljárás élő szarvasmarha Adeno 3 vírus-vakcina előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. és 2. igénypont bármelyike szerint előállított, hőmérsékletre érzé-30 kény, „Eunice" jelű, NRRL 5732 letéti számú szarvasmarha adeno vírustörzset szövettenyészeten legföljebb 37 + 1 C°-on tenyésztjük, a kapott vírus-anyagot elkülönítjük, majd kívánt esetben fagyasztva szárítjuk. (Elsőbbsége: 1973. május 14.) 35 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szövettenyészetként primer embrionális szarvasmarha vese-sejttenyészetet használunk fel. (Elsőbbsége: 1973. május 14.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód-40 ja, azzal jellemezve, hogy a vakcinához valamely ismert, élő szarvasmarha légzőszervi vírust is adunk. (Elsőbbsége: 1974. január 31.) A kiadásért felel: a Közgazdaság és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.4921.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
