169687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-fenil-5-helyettesített -4(1H)-piridon-(tion)-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid szerek
83 i&yo»/ 84 3-(3-klórfenil)-l -metil-5-fenil-4(l H)-piridintion, l-metil-3-fenil-5-(3-triíluormetilfenil)-4(lH)piridintion. (Elsőbbsége: 1975. VIII. 27.) 14. Eljárás az 1. igénypont szerinti herbicidszer 5 hatóanyagaként is alkalmazható (I) általános képletű 3- fenfl-5-helyettesített-4(lH)-piridon-(tion)-származékok és savaddíciós sóik előállítására — e képletben X oxigén- vagy kénatom, R CiC3 -alkilcsoport, halogénatommal, ciano- vagy 10 karboxilcsoporttal helyettesített C i-C3 -alkilcsoport, C2 -C 3 -alkenil-, Ci-C 3 -alkoxi-, acetoxi- vagy dimetil-amino-csoport, azzal a megszorítással, hogy R legfeljebb 3 szénatomot tartalmazhat, az R1 csoportok egymástól függetlenül halogénatomok, 15 Ci-C8 -alkil-, halogénatommal helyettesített Cj-Cg-alkü-, C2 -C 8 -alkenilcsoportok, C 4 -C 8 cikloalkilalkil-, Ci-C3 -alkanoiloxi-, Ci-C 3 -allcilszulfonüoxi-csoportok, fenilcsoportok, nitro-, ciano-, karboxil-, hidroxil-, Ci-C3-alkoxÍkarbonü-csopor- 20 tok, -O-R3 , -S-R 3 , -SO-R 3 vagy -S0 2 R 3 csoportok lehetnek, ahol R3 valamely Ci-C 12 -alkilcsoport, halogénatommal helyettesített Ci-CX2 -alkilcsoport, fenil- 25 csoporttal vagy cianocsoporttal monoszubsztituált Ci-Ci2 -alkilcsoport, fenilcsoport, nitrocsoporttal monoszubsztituált fenilcsoport, C3 -C 6 -cikloalkil-, C4-C8-cikloalkilalkil-, C 2 C12 -alkenilcsoport, halogénatommal helyette- 30 sített C2 -Ci 2 -alkenilcsoport vagy C 2 -Ci 2 -alkinilcsoport, azzal a megszorítással, hogy R3 legfeljebb 12 szénatomot tartalmazhat. R2 halogénatom, hidrogénatom, cianocsoport, Ci- 35 C3 -alkoxi-karbonil-, C^Cs-alkilcsoport, C 3 -C 6 cikloalkil-csoport, halogénatommal helyettesített C3 -C 6 -cikloalkil-csoport, C 4 -C 6 -cikloalkenil-csoport, fenil-Ci-C3 -alkilcsoport, furil, naftil-, tienilcsoport, -O-R4 , -S-R 4 , -SO-R 4 , -S0 2 -R 4 40 vagy egy (a) képletű csoport, ahol R4 valamely Ci-C 3 -alkilcsoport, benzil-, fenilcsoport, vagy halogénatommal helyettesített fenilcsoport, az Rs csoportok egymástól függetlenül halogénato- 45 mok, Ci-C8 -alkilcsoportok, halogénatommal helyettesített C1 -C8 -alkilcsoportok, C 2 -C 8 -alkenilcsoportok, C4 -C 8 -cikloalkil-, Ci-C 3 -alkanoiloxi-, C t -C 3 alkilszulfoniloxi-csoportok, fenilcsoportok, nitro-, ciano-, karboxi-, 50 hidroxil- Cj - C2 -alkoxi-karbonil-csoportok, -O-R6 , -S-R 6 , -SO-R 6 vagy -S0 2 -R 6 csoportok, ahol R6 valamely C!-C 12 -alkilcsoport, halogénatommal helyettesített C^CH-alkilcsoport, fenil- 55 vagy cianocsoporttal monoszubsztituált-Ci-C i2-alkilcsoport, fenilcsoport, nitrocsoporttal monoszubsztituált fenilcsoport, C3 C6 -cikloalkil-, C 4 -C 8 -cikloalkilalkil-, C 2 -Ci 2 -alkenilcsoport, halogénatommal helyettesített 60 C2 -Ci 2 -alkenilcsoport vagy C 2 -Ci 2 -alkinilcsoport, azzal a megszorítással, hogy R6 legfeljebb 12 szénatomot tartalmazhat, m és n egymástól függetlenül 0,1 vagy 2 értékű szám, azzal a kikötéssel, hogy amikor X oxigénatom, 65 R jelentése metilcsoport, és R2 helyettesítetlen fenilcsoport akkor, ha m értéke 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy a) valamely (IV) általános képletű vegyületet, ahol R1, R 2 és m jelentése a fenti, és Q 1 és Q 2 helyettesítők egyike két hidrogénatom, a másika pedig egy =CHNHY csoport, ahol Y hidrogénatom, hidroxilcsoport, Ci-C3 -alkilcsoport, halogénatommal, ciano- vagy karboxilcsoporttal helyettesített Ci -C3 -alkilcsoport, C2 -C 3 -alkenil-, Ci-C 3 -alkoxi-, acetoxivagy dimetil-amino-csoport, azzal a megszorítással, hogy Y legfeljebb 3 szénatomot tartalmazhat, valamely formilező vagy aminoformüező szer jelenlétében ciklizálunk, vagy b) egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol R1, R2 és m jelentése a fenti, és Q 1 és Q 2 mindegyike egymástól függetlenül =CHOH vagy =CHN(R9 ) 2 csoport, ahol az R9 csoportok egymástól függetlenül Ci-C3 -alkilcsoportok, vagy az R 9 csoportok azzal a nitrogénatommal, amelyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, piperidino-, morfolino- vagy N-metilpiperazinocsoportot alkotnak, egy Y-NH2 képletű vegyülettel — ahol Y a fent megadott — vagy annak savaddíciós sójával reagáltatunk, majd egy adott esetben keletkezett olyan (V) általános képletű vegyületet, ahol Y hidrogénatom vagy hidroxilcsoport, önmagában ismert módon alkilezünk vagy észterezünk, és kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol X jelentése kénatom, az olyan (I) átalános képletű vegyületeket, ahol X oxigénatom, P2S s -el reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 15. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosátási módja 3,5-difenÜ-l-propü4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy l,5-dihidroxi-2,4-difenil-l,4-pentadien-3-ont propil-aminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII..3.) 16. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,5-difenü-l-metoxi-4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy 1,5-dihidroxi-2,4-difenil-l,4-pentadien-3-ont metoxi-aminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 17. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(3-fluorfenil)-l-metil-5-fenil-4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy 1,5-dihidroxi-2-(3-fluorfenil)-4-fenil-1,4-pentadien-3-ont metilaminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 18. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(4-brómfenü)-l-metil-5-fenil4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(4-brómfenil)- l,5-dihidroxi-4-fenil-l,4-pentadien-3-ont metilaminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 19. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(4-metoxifenü>l-metü-5-fenil-4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy 1,5-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4-fenil-1,4-pentadien-3-ont metil-aminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 20. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(3-klórfenil)-l-metil-5-fenil4(lH)-piridon előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-(3-klórfenil)- l,5-dihidroxi-4-fenil-l,4-pentadien-3-ont metilaminnal ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1975. VII. 3.) 21. A 14. b) igénypont szerinti eljárás foganatosí-42
