169498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-fenilamino-2-imidazolin-származékok és sóik előállítására

23 169498 24 alkil- vagy alkoxicsoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenil- vagy naftilszénsavgyök, az alkalmazott (II) általános képletű anilinszármazék 1 móljára számított legalább 2 mól foszforoxiklorid jelenlétében szobahőmérséklettől legfeljebb a fősz- 5 foroxiklorid forráspontjáig1 terjedő hőmérsékleten reagáltatunk, a foszforoxiklorid eltávolítása után kapott közbenső terméket vagy az (I) általános képletű vegyületeknek ezek semlegesítése útján kapott acilszármazékait alkoholokkal, savakkal, vagy 10 alkálikusan reagáló vegyületekkel való kezelés útján hasítjuk és a keletkező (I) általános képletű vegyületeket szabad bázisokként vagy ezeknek szervetlen vagy szerves savakkal alkotott sóiként elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási IS módja, azzal jellemezve, hogy 1 mól (II) általános képletű anilinszármazékra — ahol Rt, R2 és R

3 jelentése az 1. igénypont szerinti — több mint 3 mól foszforoxikloridot használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foga- 20 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót feleslegben levő foszforoxikloridban mint oldószerben hajtjuk végre. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a közbenső termék vagy acilszármazékok hasítását rövidszénláncú alifás -előnyösen primer— alkoholokkal való kezelés útján melegítés közben végezzük. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(2',6-diklórfenilamino)-2-imidazolin és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,6-diklóranilint 1 mól diklóranilinre számított legalább 2 mól foszforoxiklorid jelenlétében valamely (III) általános képletű 1-acil-imidazolidin-2-onnal -ahol Rs jelentése az

1.igénypont szerinti - reagáltatunk és a reakcióelegyet a felesleges - foszforpxikloridtól lepárlással megszabadítjuk, a lepárlási maradékként kapott közbenső terméket közvetlenül ezután hasítjuk és a keletkező 2-(2',6'diklórfenilamino)-2-imidazolint sóként vagy szabad bázisként elkülönítjük. 1 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkidó igazgatója 774138 - Zrínyi Nyomda 12