169493. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műtrágya hatású karbamid-formaldehid kondenzátum előállítására
11 169493 12 szemben a hagyományos technológiával elérhető A{ = 40-50 aktivitással. További előny, hogy a nagy aktivitású termékek előállítása 82-98%-os nitrogénkihasználással végezhető, szemben a hagyományos technológiával elérhető 74-80%-os nitrogénkihasználással, vagyis a találmány szerinti eljárás nagyon gazdaságos. Végül előnyként említjük, hogy a találmány szerint közelítő számítással előre kiszámíthatjuk az elérni kívánt aktivitásnak megfelelő technológia lépcsőinek karbamid : formaldehid mólarányát, vagyis a hosszabb tenyészidejű növények számára kisebb, a rövidebb tenyészidejű növények számára pedig nagyobb aktivitású termékek előállításának pararnétereit a találmány szerint közelítő számítással megtervezhetjük. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat említjük. 1. példa 60 kg karbamidot 140 liter vízben oldunk és az oldatot 20 C°-ra melegítjük. 10 m/sec kerületi sebességű keverés közben hozzáadunk 38 liter 400g/!iter koncentrációjú formaldehidet és az oldat pH-ját foszforsawal 2-3 értékre állítjuk. Az adagolási karbamid : formaldehid mólarány 1 :0,507. Egy óra múlva keverés közben 60 kg karbamidot, mint 43%-os 20 C° hőmérsékletű vizes oldatot és 41 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t foszforsavval 2-3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,55. Ezután az elegyet 26 C°-ra hűtjük és a keverést 1 m/sec kerületi sebességgel még 24 órán át folytatjuk, majd az elegyet szűrjük és a nedves terméket 70 C°-on szárítjuk. 57,3 kg száraz terméket kapunk, melynek összes nitrogéntartalma 40%, aktivitási indexe pedig Aj = 64,5. A nitrogénkihasználás 83%. 2. példa 60 kg karbamidot 140 liter vízben oldunk és az oldatot 20 C°-ra melegítjük. 5 m/sec. kerületi sebességű keverés közben hozzáadunk 38 liter 400 g/liter koncentrációjú formaldehidet és az oldat pH-ját sósavval 2-3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,507. Egy óra múlva keverés közben 60 kg karbamidot, mint 43%-os 20 C° hőmérsékletű vizes oldatot, majd 41 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t sósavval ismét 2—3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,55. Egy óra múlva keverés után további 60 kg karbamidot, mint 43%-os 20 C° hőmérsékletű vizes oldatot, majd 45 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t sósavval ismét 2—3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,6. Ezután 28 C°-ra hűtjük a reakcióelegyet és még 10 órán át 1 m/sec. kerületi sebességgel keverjük, majd szűrjük és a nedves terméket 70C°-on szárítjuk. 58,5 kg száraz terméket kapunk, melynek összes N-tartalma 40%, aktivitási indexe Ai = 60. A nitrogénkihasználás 84,9%. 3. példa 60 kg karbamidot 200 liter vízben oldunk és az oldatot 20 C°-ra melegítjük. 1 m/sec. kerületi sebes-5 ségű keverés közben hozzáadunk 50 liter 300 g/liter kontcentrációjú formaldehidet, és az oldat pH-ját kénsawal 2-3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,5. Egy óra múlva keverés közben 60 kg karbamidot, mint 40%-os 20 C° hőmérsékletű vizes 10 oldatot, majd 55 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t kénsawal ismét 2—3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,55. Egy óra keverés után a karbamid adagolását megismételjük, majd 60 liter formaldehidet adagolunk az elegyhez 15 és a pH-t kénsawal ismét 2-3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,6. Végül egy óra múlva a karbamid adagolását újra megismételjük és 65 liter formaldehidet adunk az elegyhez. Az adagolási mólarány 1 :0,65. Kénsawal a pH-t ismét 2-3 20 értékre állítjuk, majd az elegyet 25C°-ra hűtjük és 24 órán át álni hagyjuk. Ezután a reakcióelegyet szűrjük, majd a nedves terméket 70 C°-on szárítjuk. 61,4 kg terméket kapunk, melynek összes nitrogéntartalma 40%, aktivitási indexe Aj = 53. A 25 nitrogénkihasználás 89%. 4. példa 30 60 kg karbamidot 250 liter vízben oldunk és az oldatot 20 C°-ra melegítjük. 10 m/sec. kerületi sebességű keverés közben hozzáadunk 55 liter 300 g/liter kontcentrációjú formaldehidet és az oldat pH-ját sósawal 2-3 értékre alítjuk. Az adago-35 lási mólarány 1 :0,55. Egy óra múlva 60 kg karbamidot, mint 40%-os 20 C° hőmérsékletű vizes oldatot, majd 60 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t sósavval ismét 2—3 értékre alítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,6. Ezután keverés köz-40 ben óránként, még háromszor megismételjük a karbamid adagolását és vele egy időben 65, 70 és 75 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t minden alkalommal sósavval 2—3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarányok sorban a következők: 45 1 :0,65, 1 :0,70, 1 :0,75. Végül a reakcióelegyet 29 C°-ra hűtjük és még 24 órán át 1 m/sec. kerületi sebességgel keverjük, majd szűrjük és a terméket 70 C° hőmérsékleten szárítjuk. 65,6 kg terméket kapunk, melynek összes N-tartalma 40%, 50 aktivitási indexe Aj = 45. A nitrogénkihasználás 95%. 5. példa 55 60 kg karbamidot 150 liter vízben oldunk és az oldatot 20 C°-ra melegítjük. 1 m/sec. kerületi sebességű keverés közben hozzáadunk 38 liter 400 g/liter koncentrációjú formaldehidet és az oldat pH-ját 60 sósawal 2—3 értékre állítjuk. Az adagolási mólarány 1 :0,507. Egy óra múlva keverés közben 60 kg karbamidot, mint 43%-os 20 C° hőmérsékletű vizes oldatot és 41 liter formaldehidet adunk az elegyhez és a pH-t sósawal 2—3 értékre állítjuk. 65 Az adagolási mólarány 1 :0,55. A karbamid adago-6
