169466. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új hidroaromás vegyületek előállítására
23 169466 24 2. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes származékként halogénhidrogénsawal alkotott vegyes anhidridet alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont a) vagy b) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként egy Lewis-savat alkalmazunk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagot valamely sója alakjában alkalmazzuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására - ahol Rí és R2 csoportok egyike adott esetben metil-csoporttal vagy klórátommal szubsztituált benzoil-csoport vagy tenoil-csoportot és a másik hidrogénatomot, acetoxi- vagy hidroxilcsoportot jelent, R3 jelentése hidrogénatom, R4 adott esetben egy rövidszénláncú alkanollal észterezett karboxil- vagy karbamoiícsoportot jelent, n értéke 0 vagy 1 és m értéke 1 —, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására — ahol Rí és R2 csoportok egyike benzoil-csoportot vagy tenoil-csoportot jelent, és a másik hidroxilcsoportot jelent, R3 jelentése hidrogénatom, R* adott esetben egy 1—4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkanollal észterszett karboxilcsoportot jelent, n értéke 0 és rn értéke 1 -, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 7. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-benzoil-6-hidroxi-indán-l-karbonsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-metoxi-indán-l-karbonsav-metilészterből indulunk ki. 8. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-benzoil-6-hidroxi-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 6-metoxi-indán-1-karbonsav-metilésztert alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-benzoil-6-hidroxi-indán-l-karbonsav-n-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-metoxi-indán-1 -karbonsav-metilészterből indulunk ki és a kapott észtert átészterezzük. 10. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-benzoil-6-hidroxi-indán-l-karbonsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 6-metoxi-indán-1-karbonsav-metilésztert alkalmazunk. 11. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-(p-klórbenzoil)-6-hidroxi-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-metoxi-indán-l-karbonsav-metilészterből indulunk ki. 12. *Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-benzoil-6-hidroxi-indán-l-karbonsavamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 6-metoxi-indán- 1-karbonsav-metilésztert alkalmazunk és a kapott észtert átamidáljuk. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti 5 eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek -ahol R1; R 2 , R 3 , R4, n és m jelentése'az 1. igénypont szerinti- sóalakban történő előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő vegyületekből indulunk ki. 10 14. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállítására - ahol RÍ és R2 csoportok egyike adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal vagy halogénatommal egyszeresen szubsztituált ben-15 zoilcsoportot és a" másik hidroxilcsoportot jelent, R3 jelentése hidrogénatom, R 4 adott esetben 1-4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkanollal észterezett karboxilcsoportot jelent, n értéke 0 és m értéke 1 -, azzal jellemezve, hogy a megfelelően 20 szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 15. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 5-(o-klórbenzoil)-6-hidroxi-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-metoxi-indán-1 -karbonsav-metilészterből indulunk 25 ki és a kapott észtert elszappanosítjuk. 16. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja 6-benzoil-indán-l-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy indán-1-karbonsav-30 -metilészterből indulunk ki és a kapott észtert elszappanosítjuk. 17. A 14—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek - ahol Rj, R2, R 3 , R 4 , n és m 35 jelentése a 14. igénypont szerinti - sóalakban történő előállítására, • azzal jellemezve, hogy a megfelelő vegyületekből indulunk ki. 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése antipiretikus és gyulladásgátló hatású gyó-40 gyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy I általános képletű vegyületeket, vagy ezek sóit ahol Rl5 R 2 , R 3 , R 4 , n és m az 1. igénypontban megadott, önmagában ismert módon, gyógyszerek előállításánál használatos hor-45 dozóanyagokkal, kötőanyagokkal, síkosítóanyagokkal, ízesítőanyagokkal és a többivel együtt, adott esetben más hasonló hatású készítménnyel kombinálva, tabletta, pirula, kapszula, kúp, emulzió, szuszpenzió, injekcióoldat stb. alakra dolgozunk fel. 50 19. A 14. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése antipiretikus és gyulladásgátló hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy I általános képletű vegyületeket, vagy ezek sóit ahol RÍ, R2, R 3 , R 4 , n és ma 55 14. igénypontban megadott, önmagában ismert módon, gyógyszerek előállításánál használatos hordozó-, kötő-, síkosító-, ízesítőanyagokkal stb.-vel együtt, vagy más hasonló hatású készítménnyel kombinálva, tabletta, pirula, kapszula, kúp, emul-60 zió, szuszpenzió, injekciós oldat stb. alakra dolgozunk fel. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 12 774135 - Zrínyi Nyomda
