169277. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált savanilidek előállítására
169277 17 18 talános képletű savval - ebben a képletben R1 , R 2 és Q az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek — vagy reakcióképes származékával, előnyösen savhalogenidjével vagy megfelelő 4-oxazolidinonjával acilezünk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 5 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Q 1-4 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 7 szénatomos alkanoiloxi-csoportot jelent, és X, Y, R1 és R 2 az 1. igény- 10 pont tárgyi körében megadott jelentésűek, azzal jellemezve, hogy egy HOOC-CÍR1 R 2 )-Q általános képletű sav - ebben a képletben R1 , R 2 és Q a fent megadott jelentésűek — reakcióképes származékát, előnyösen savhalogenidjét, vagy megfelelő 15 4-oxazolidinonját egy II általános képletű anilinszármazékka! — ebben a képletben X és Y az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek -reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 20 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy HOOC-CÍR'R2 )-^ általános képletű sav -ahol R1 , R 2 és Q a 3. igénypontban megadott jelentésű - savkloridjával oldószerben, melegítéssel hajt- 25 juk végre. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 5. Az 1. igénypont a) változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Q hidroxilcsoport, és R1, R 2 , X és Y 30 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy HOOC-CÍR1 R 2 )-OH általános képletű savat - ebben a képletben R1 és R2 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek vagy egy 4-oxazolidinon-származékát egy 35 II általános képletű anilinszármazékkal - ebben a képletben X és Y a fenti jelentésűek - kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 4 0 módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót melegítéssel végezzük. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót iners oldószerben melegítéssel végezzük. (Elsőbbsége: 45 1973. június 19.) 8. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy Vila általános képletű vegyületet - ebben a képletben L klóratomot jelent, és R1, R 2 , X, Y és Q az 50 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésű -híg vizes alkálifémhidroxid-oldattal hidrolizálunk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 9. Az 1. igénypont szerinti e) vagy f) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 55 az 1-7 szénatomos alkánsavat, illetve ásványi savat és a XI általános képletű fenilizocianidot - ebben a képletben X és Y a fenti jelentésűek -1:1 mólarányban reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1973. júniusa.) 60 10. Az 1. igénypont szerinti e) vagy f) eljárásváltozat vagy a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy aprotikus oldószer jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 6S 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként az R'-CO-R2 általános képletű keton feleslegét használjuk - ebben a képletben R1 és R 2 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek -. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 12. Az 1. igénypont szerinti e) vagy f) eljárásváltozat vagy a 9-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót -10 és +40 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 13. Az 1. igénypont szerinti g) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X nitrocsoportot és Q 1—4 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 7 szénatomos alkanoiloxi-csoportot jelent, és R1, R 2 és Y az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek, azzal jellemezve, hogy egy XHIa általános képletű vegyületet — ebben a képletben W aminocsoportot jelent és Q, R1 , R 2 és Y a fenti jelentésűek — hidrogénperoxiddal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 14. Az 1. igénypont szerinti h) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Q hidroxil- vagy 1—4 szénatomos aíkoxi-csoportot jelent és R1, R 2 , X és Y az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek, azzal jellemezve, hogy egy XV általános képletű amidot - ebben a képletben Ac egy -CO-Z általános képletű csoporttól eltérő, legfeljebb 6 szénatomos acilcsoportot jelent — egy HOOC-C(R'R2)-Q általános képletű savval -ebben a képletben R1 , R 2 és Q a fenti jelentésűek -átamidálunk és a HOOC-C(R1 R 2 )-Q általános képletű savnál illékonyabb AcOH savat — ahol Ac a fenti jelentésű — átamidálási reakció közben kidesztilláljuk a reakciókeverékből. (Elsőbbsége: 1973, június 19.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy egy olyan XV általános képletű vegyületből indulunk ki, amelyben Ac acetilcsoportot jelent, és X és Y jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 16. Az 1. igénypont szerinti i) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X nitrocsoportot jelent, és Y, Q, R1 és R 2 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy egy XVIIa általános képletű vegyületből - ebben a képletben X, Y, R1, R 2 és Q a fenti jelentésű —, az aminocsoportot diazotálással és a kapott diazóniumsó hipofoszforossavval való redukálásával elimináljuk. (Elsőbbsége: 1973. június 19.) 17. Az 1. igénypont szerinti j) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X nitrocsoportot, Q 1-4 szénatomos alkoxi- vagy legfeljebb 7 szénatomos alkanoiloxi-csoportot jelent, és Y, Q, R1 és R 2 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek, azzal jellemezve, hogy egy XVIIIa általános képletű vegyületet - ebben a képletben Q a fenti jelentésű, és Y, R1 és R 2 az 1. igénypont tárgyi körében megadott jelentésűek — 9
