169178. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szerves foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 169178 JÉÉk Nemzetközi osztályozás: ist Bejelentés napja: 1973. VII. 06. (CI-1395) C07F 9/02, AOl N 9/36 ^^r Svájci elsőbbsége: 1972. VII. 07. (10210/72) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1976. V. 28. Megjelent: 1978.1. 31. Közzététel napja: 1976. V. 28. Megjelent: 1978.1. 31. Feltalálók: dr. Oswald Alexis A. vegyész, Mountainside, dr. Valint Paul L. vegyész, Woodbridge, N. J. USA. dr. Kristiansen Odd vegyész, Reinach, Svájc Tulajdonos: CIBA-GEIGY AG. cég, Basel, Svájc Eljárás új szerves foszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek 1 A találmány új szerves foszforsavészterek előállítására szolgáló eljárásra és hatóanyagként ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik. Az új szerves foszforsavészterek az (I) általános 5 képletnek felelnek meg. Ebben a képletben Rí ésR2 egy-egy C 1 -C 5 -alkilgyököt, R3 és R 4 egy-egy hidrogénatomot, halogénatomot vagy Ci-Cs-alkilgyököt, 10 X és Y egy-egy oxigén- vagy kénatömot, n 1-4 értékű számot és m 1—5 értékű számot jelent. Halogénatomon fluor-, klór-, bróm- vagy jód- 15 atomot, különösen klór- vagy brómatomot kell érteni. Az R1-R4 szubsztituensek helyén álló alkilgyökök egyenes vagy elágazó szénláncúak lehetnek. Ilyen csoportok példáiként többek között a metil-, etil-, propil-, izopropil-, n-, i-, szék.-, terc.butil-, n-pentil-csoportokat és ez utóbbi izomerjeit említjük meg. Az (I) általános képletű szerves foszforsavészterek az la), lb) és 2. reakcióvázlatokon bemutatott eljárásváltozatok útján állíthatók elő. Az la) és 2. eljárásváltozatok esetén savmegkötő szereket is alkalmazunk. 20 25 30 A (II)—(VIII) általános képletekben R1-R4, n és m jelentése megegyezik az (I) általános képletnél megadottakkal, Hal halogénatom, különösen klóratom, Me alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, továbbá ammónium- vagy alkilammónium-csoport. Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek, szervetlen bázisok, így alkálifémek és alkáliföldfémek hidridjei, hidroxidjai, karbonátjai és hidrogénkarbonátjai jönnek számításba. A reakciónál néha szükség van katalizátorok, így például réz vagy rézklorid alkalmazására. Az la), lb) és 2. reakcióvázlatokon bemutatott eljárásváltozatokat -2 C° és 2 C° közötti reakcióhőmérsékleten, légköri nyomáson és oldó- vagy hígítószerben vitelezzük ki. Oldó- vagy hígítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dietiléter, dipropiléter, dioxán, tetrahidrofurán, amidok, így N,N-dialkilezett karbonsava midok, alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol, nitrilek, így acetonitrilek DMSO, ketonok, így aceton, metiletilketon, továbbá víz. A (II), (III), (IV), (V), (VII) és (VIII) általános képletű kiinduló anyagok az analóg vegyületek előállítására leírt módszerek útján állíthatók elő. Az (I) képletű vegyületek széles biocid hatással rendelkeznek és különféle növényi és állati kártevők irtására alkalmazhatók. 169178
