169162. lajstromszámú szabadalom • Karbotioát tartalmú gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 169162 10 UMBELLIFERAE Petroselinum Daucus Apium spp. carota graveolens 5 ROSACEAE Fragaria CUCURBITACEAE 10 Cucumis spp. Cucurbita spp. ULIACEAE 15 Allium spp. VITACEAE 20 Vitis vinifera BROMELIACEAE Ananas sativus. 25 A találmány szerinti gyomirtószer felhasznált mennyisége a kívánt hatástól függően ingadozhat. A felhasznált mennyiség általában hektáronként 0,1-15 kg vagy több, előnyösen 0,2-6 kg hatóanyag 30 lehet. Ezen kívül a szereket totális szerként csatornáknál, vizeknél, vasúti síneknél, irtásoknál, parlagoknál is használhatjuk. A következő példa szemlélteti a találmány szerinti 35 hatóanyag előállítását: 1. példa 40 N-Ciklohexil-N-propenil-amino-S-etil -karbotioát 26 sr. ciklohexilallilaminhoz és 20 sr. trietilaminhoz 250 sr. benzolban 60-70 C°-on 23,2 sr. klór- 45 hangyasav-tioetilésztert csepegtetünk. A reakciókeveréket ezután 7 óra hosszat 60-70°-on keverjük, lehűtjük, hozzáadunk 250 sr. vizet és a szerves fázist elválasztjuk. Az oldószert vizsugár-szivattyúval eltávolítjuk, a maradékot olajszivattyú vákuumában 50 desztilláljuk. Kitermelés 24 sr. Forráspontja 0,5 Torr nyomáson 117 C°. Azonos módon állíthatjuk elő a következő karbotioátokat: 55 N-norbornfl-N-aUü-amino-S-benzil-karbotioát (fp.o,o4 180 C°), N-norbornil-N-propargil-amino-S-propil -karbotioát (fp-o,oo2 133 C°), N-norbornil-N-propargil-amino-S-benzil- 60 -karbotioát (fp.0,02 180 C°), N-norbornil-N-(2-butin-l-il)-amino-S-benzil-karbotioát (fp.i,3 210 C°), N-ciklohexil-N-allü-amino-S-benzil-karbotioát (fp.0>3 164 C°), 65 N-norbornil-N-(2-butin-l -il)-amino-S-(p-klór--benzil)-karbotioát (fp.0>0 4 200 C°), N-ciklohexil-N-allil-amino-S-(n-propií)-karbotioát (fp.0>4 113-116 C°), N-norbornil-N-(2-Dutin-l-ü)-amino-S-(n-propil)-karbotioát (fp.0 , 2 132-134 C°), N-norbornil-N-allil-amino-S-etil-karbotioát (fp.0)1 117C°), N-nor bornil-N-pro pargil-amino-S-etilkarbotioát (fp.0j6 120-124 C°), N-norbornil-N-(2-butin-l-ii)-amino-S-etil-karbotioát (fp.0,5 152 C°), N-ciklohexil-N-allil-amino-S-etil-karbotioát (fp.o.xinc0 ), N-norbornil-N-allil-amino-S-(n-propil)karbotioát (fp.Q.os 117 C°), N-ciklohexil-N-allil-amino-S-[etil-(p-klór--benzil)]-karbotioát(fp.0>01 173-175 C°), N-norbornil-N-allil-amino-S-(p-klór-benzil)-karbotioát (fp.0 , 0 4 200 C°), N-norbórnil-N-propargil-amino-S-(p-klór-benzil)-karbotioát (fp.0 ,oi 215 C u ). A következő termesztett növényeket használtuk az alábbi példákban: Beta vulgaris (répa), Spinacia oleracea (paraj), Zea mays (kukorica). 2. példa Növényházban kísérleti cserepeket megtöltöttünk agyagos homoktalajjal, és különböző magokat ültettünk bele. Közvetlenül ezután az alábbi hatóanyagokkal kezeltük: A N-ciklohexil-N-allil-amino-S-etil-karbotioát B N-norbornil-N^allil-amino-S-etil-karbotioát és összehasonlításul: C N-etil-N-ciklohexil-tiokarbaminsav-etilészter. A felhasznált mennyiség l-l kg/ha hatóanyag volt, hektáronként 500 liter vízben diszpergálva vagy emulgeálva. 3-4 hét múlva megállapítottuk, hogy az A és B hatóanyagoknak jobb gyomirtó hatásuk van, mint a C hatóanyagnak, és a haszonnövények ugyanúgy tűrik. Az eredményeket a következő táblázat szemlélteti: Hatóanyag A B C kg/ha 1 1 1 Beta vulgaris 0 0 10 Spinacia oleracea 0 0 10 Zea mays 0 0 20 Avena fatua 60 50 36 Lolium multiflorum 85 88 40 Lolium perenne 60 50 40 Bromus tectorum 70 45 35 Poa annua 70 50 40 Apera spica venti 72 60 35 Festuca rubra 60 55 43 Echinochloa crus-galli 75 60 40 5
