169125. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etiléndiklorid előállítására
13 169125 14 3. példa Az 1. példában leírt eljárást ismételjük meg azzal a különbséggel, hogy a 9 oszlopba a 3 klórozóban képződő, és az elpárologtató zónában elpárologtatott 5 gőzökkel együtt etiléndiklorid pirolíziséből származó, regenerálandó etiléndikloridot tartalmazó gázáramot is vezetünk. Az utóbbi gázáram bevezetési pontjához közel 1,3l-es belső refiux-arányt tartunk fenn. A termékként kapott etiléndikloridot a 10 vezetéken 10 távolítjuk el. A tiszta terméket 96%-os hozammal kapjuk. 4. példa 15 Az 1. példában leírt eljárást ismételjük meg azzal a különbséggel, hogy a 3. ábrán bemutatott berendezésben dolgozunk. Keringő folyékony közegként körülbelül 60súly% 1,1,2-triklóretánt, körülbelül 20 35súly% 1,2-diklóretánt és körülbelül 5 súly% tetraklóretán-pentaklóretán keveréket tartalmazó elegyet alkalmazunk. A vas(III)-klorid katalizátor koncentrációját körülbelül 250 milliomodrész értéken tartjuk. A keringési sebességet és a nyomás-értékeket 25 az 1. példában megadott értékekre állítjuk be. A tiszta terméket 99%-os hozammal kapjuk. Szabadalmi igénypontok: 30 1. Eljárás etiléndiklorid előállítására etilén és klór folyékony közegben végzett addíciós reakciójával, a kapott etiléndikloridnak a reakcióhő hasznosításával végzett elpárologtatásával és rektifikálásával, és a 35 tisztított etiléndiklorid termékkénti elvezetésével a rektifíkáló térből, azzal jellemezve, hogy az etilént és a klórt két szénatomos klórozott szénhidrogéneket, illetve azok elegyét és adott esetben katalizátort tartalmazó, a reagensek bevezetési pontjánál 0,15-4,6 m/sec sebességgel keringtetett, folyékony közeget tartalmazó, fokozott nyomású, és az uralkodó nyomáson a folyékony közeg elpárolgási hőmérsékleténél alacsonyabb hőmérsékleten tartott reakciózónába vezetjük, az itt képződött nyers, folyékony etilénkloridot a keringő közeggel együtt egy csökkentett nyomású zónába vezetjük, ahol az uralkodó nyomás és hőmérséklet hatására a szennyezett etiléndikloridot elpárologtatjuk, az elpárologtatott, szennyezett etiléndikloridot ismert módon rektifikáljuk és a tisztított etiléndikloridot ismert módon termékként elvezetjük, és ezzel egyidőben a keringő folyékony közeget a csökkentett nyomású zónából visszavezetjük a reakciózónába. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy főtömegében 1,2-diklóretánból álló keringő folyékony közeget alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy főtömegében 1,1,2-triklóretánból álló keringő folyékony közeget alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás íbganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciózónában a nyomást 1,17 kg/cm2 és 5,25 kg/cm2 közötti, előnyösen 1,73 kg/cm 2 és 4,19 kg/cm2 közötti értéken tartjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klór és etilén reakcióját 50—6000 milliomodrész mennyiségű katalizátor előnyösen FeCl3 jelenlétében végezzük. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a klórozási reakciót 85 C° és 180 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774286 - Zrínyi Nyomda
