169069. lajstromszámú szabadalom • Eljárás folyékony halmazállapotú lipofil gyógyszer-hatóanyagok szilárd készítménnyé alakítására

7 169069 8 oleáttal homogenizálunk, majd hozzáadunk 30 súlyrész zselatin-nyákot és emulziót készítünk. Ezt 30 súlyrész magnézium-triszilikát és 20 súlyrész mannit por alakú keverékével masszává gyúrjuk össze, szitán átnyomva szemcsésítjük és megszárít- 5 juk. A kapott granulátumot kiszerelhetjük ebben az alakban gyógyszerkészítménnyé, vagy kívánt esetben az 1. példában leírt módon tablettákká sajtoljuk. 10 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás folyékony halmazállapotú lipofil 15 gyógyszer-hatóanyagok, elsősorban 2-(p-klórfenoxi)-2-metil-propionsav-etilészter szilárd készítménnyé alakítására a lipofil hatóanyag víztartalmú közeggel készített emulziójának szilárd vivőanyaggal való összekeverése útján, azzal jellemezve, hogy 20 100 súlyrész folyékony lipofil hatóanyagot 0,5—3,5 súlyrész anionos vagy nem-ionos, gyógyszerészeti szempontból elfogadható, előnyösen zsírsavszulfonát-alkálisó vagy zsírsav-monoészter-típusú emulgeálószerrel 50—150 súlyrész vizes-alkoholos, célszerűen 20-40% vizet, 40-60% etanolt és 15—30% zselatint tartalmazó zselatin-nyákban emulgeálunk, majd a kapott emulziót szilárd por alakú gyógyszerészeti vivőanyaggal és adott esetben egyéb gyógyszerészeti segédanyagokkal összekeverjük, granuláljuk és/vagy tablettákká sajtoljuk vagy más, kívánt alakú szilárd készítménnyé alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy emulgeálószerként nátriumlaurilszulfátot vagy valamely polioxietilén-szorbitán-oleátot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan emulziót állítunk elő, amelyben a folyékony lipofil hatóanyag és a vizes fázis közötti határfelületi feszültség legfeljebb 10 din/cm. 25 A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 4 774057 - Zrínyi Nyomda