169010. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitrogén tartalmú triciklusos vegyületek előállítására
17 16901° 18 szénláncú alkilcsoport, azzal a feltétellel, hogy ha Y4 jelentése ^CH-csoport, Y3 a fentieken kívül nitrogénatom is lehet, Y2 jelentése 1—6 szénatomszámú alkil-, vagy acil-csoport, karboxil- vagy Z2 -csoport ahol Z 2 5 jelentése a fenti, azzal a feltétellel, hogy ha Yt jelentése Z1 és Y 2 jelentése Z 2 , Y 4 jelentése karbonilcsoporttól eltérő, egy oxidálószerrel oxidálunk, vagy 10 b) Zi vagy Z2 helyében karboxil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyület előállítására valamely IV általános képletű vegyületet, ahol Y5 és Y 6 szubsztituens közül az egyik jelentése egy 15 karboxilcsoport-prekurzor és a másik szubsztituens jelentése Zi vagy Z2 -csoport, ahol Zt és Z 2 jelentése a fenti, Z 3 jelentése ugyancsak a fenti, egy szerves sav jelenlétében vizes alkália, vagy vizes 20 szervetlen sav-oldatával hidrolizáljuk, vagy c) valamely III általános képletű vegyületet, ahol Zi, Z2 és Z 3 jelentése a fenti. 25 61 jelentése egy lecserélhető csoport, célszerűen katalizátor jelenlétében hőkezeljük, vagy d) a Z3 helyében oxigénatomot, vagy =>JRi csoportot, ahol Rt jelentése a fenti, tartalmazó I 30 általános képletű vegyület előállítására valamely X általános képletű vegyületet, ahol Zi és Z2 jelentése a fenti, X jelentése egy lecserélhető csoport, 35 Z4 jelentése egy hidroxil- vagy =NRj-csoport, ahol Rí jelentése a fenti, egy oldószer jelenlétében hőkezelünk, vagy e) valamely XIV általános képletű vegyületet, 40 ahol Z3 jelentése az I általános képletű vegyületnél megadott, Y7 jelentése Z t -csoport, ahol Zi jelentése a fenti, 45 vagy egy tetrazolil-prekurzor-csoport, Y8 jelentése Z 2 -csoport, ahol Z 2 jelentése a fenti vagy egy tetrazolil-osoport prekurzorja, azzal a feltétellel, hogy Y7 és Y 8 szubsztituens közül legalább az egyik tetrazolil-csoport prekurzort 50 jelent, hidrogénaziddal vagy ennek sójával vagy salétromsavval kezelünk, és kívánt esetben a kapott I általános képletű vegyületet sóvá, amiddá vagy észterré alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. 09.05.) S5 2. Az 1. igénypont a)—e) változatainak bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és e vegyületek sóinak, észtereinek vagy amidjainak előállítására, 60 ahol a Zi és Z2 szubsztituens közül legalább az egyik jelentése 5-(l-R)-tetrazolil- vagy 5-(2-R)-tetrazolil-csoport, ahol R jelentése hidrogénatom, vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, mimellett a másik szubsztituens jelentése 5-(l-R)-tetrazolil- vagy 5-(2- 65 -R)-tetrazolü-csoport, ahol R jelentése a fenti, Z3 jelentése az 1. igénypontban megadott, abban az esetben, ha Z3 jelentése egy kémiai kötés, vagy =NRj-csoport, ahol Rt jelentése a fenti, Z 2 jelentése hidrogénatom, nitrociano-csoport, halogénatom, célszerűen klór- vagy brómatom, 1—6 szénatomszámú acil-, alkil- vagy alkoxi-csoport is lehet, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 3. Az 1. igénypont bármelyik változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek és e vegyületek sóinak előállítására, ahol Zi és Z2 közül legalább az egyik jelentése 5-tetrazolil-csoport, mimellett a másik szubsztituens jelentése 5-tetrazolil- vagy karboxil-csoport, és Z3 jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 4. Az 1. igénypont bármelyik változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyület előállítására, ahol Zx jelentése az 1. igénypontban megadott, Z 3 jelentése kémiai kötés vagy nNRt -csoport, ahol Rj jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport és Z2 jelentése hidrogénatom vagy a 7-es helyzetben meghatározott csoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 5. Az 1. igénypont bármelyik változata vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyület előállítására, ahol Zi jelentése az 1. igénypontban megadott, Z3 jelentése oxigénatom, karbonil vagy —NH-csoport, Z2 jelentése hidrogénatom vagy a 6-os helyzetben meghatározott csoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek és e vegyületek sóinak előállítására, ahol Z3 jelentése az 1. igénypontban megadott, Zi és Z2 szubsztituens jelentése közül legalább az egyik 5-tetrazolil-csoport, mimellett a másik jelentése 5-tetrazolil- vagy karboxilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 7. Az 1. igénypont a), c), d) vagy e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2,6-di-(5-tetrazolil)-antrakinon, 2,7-di-(5-tetrazolil)-fluorénon, 2,6-di-(5-tetrazolil)-akridon előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált kiindulási anyagot használjuk fel. (Elsőbbsége: 1972. 09. 06.) 8. Az 1. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogénaziddal vagy ennek sójával végzett reakcióhoz tetrazolil-csoport prekurzorként, -R4C=NR3 -csoportot -ahol R3 és R4 együttes jelentése nitrilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, R4 jelentése 1—6 szénatomos alkoxicsoport, 1—6 szénatomos tioalkilcsoport, -NH-NH2 -csoport vagy amino-csoport, vagy R 3 9
