168977. lajstromszámú szabadalom • Oxazolidin- és tiazolidin-származékokat tartalmazó herbicid antidotum különösen tiokarbamát tipusú herbicidekhez
33 168977 34 1. Ellenméreg, például 2,2-dimetil-3-diklór-acetil-tiazolidin emulgeálószer, például dodecil-benzolszulfon-sav-kal'ciumsó és alkilfenol-etoxalátok 20% elegye oldószer, például diklór-metán 6% 74%, 100% 2. Ellenméreg, például 2,2,5--trimetil-3-diklóracetil-oxazolidin 5% emulgeálószer, például dodecil-benzolszulfonsav-kalciumsó és alkilfenol-etoxalátok elegye oldószer, például diklór-metán 8% 87% 100% 10 15 20 A fenti készítményeket felhasználás előtt olyan arányban hígítjuk vízzel permetlé előállítása céljából, hogy a felhasználásra kész permetlé 1 súlyrész herbicid hatóanyagra számítva 0,0001—30 súlyrész, előnyösen 0,01-3 súlyrész ellenmérget tartalmazzon. Az így elkészített permetlevet hektáronként körülbelül 0,5-10 kg hatóanyagmennyiségnek megfelelő mennyiségben permetezzük a kezelendő területre. Szabadalmi igénypontok: 1. Herbicid antidótum készítmény a kultúrnövények különösen tiokarbamát típusú herbicidártalom elleni védelmére, azzal jellemezve, hogy a készítmény valamely I általános képletű oxazolidinill. tiazolidin-származékot mint ellenmérget, ahol X jelentése oxigén- vagy kénatom, R jelentése az alkilcsoportban 1—10 szénatomot tartalmazó halogénalkil-, alkil- vagy alkiltio-csoport, R4 , R2 , R 3 , R 5 , R4 és R 6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, rövidszénláncú, az alkilcsoportban 1 —4 szénatomot tartalmazó alkil-, alkoxialkil vagy alkilol-csoport, azzal a feltétellel, hogy ha X jelentése oxigénatom, Rí és R2 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, és R3 , R 4 , R 5 és R 6 jelentése egyaránt hidrogénatom, akkor R jelentése diklórmetiltől eltérő, tartalmaz, legfeljebb 95 súly% mennyiségben, vivő-, kikészítő anyagok mellett. 25 C) Szemcsés készítmények előállítása Szemcsés készítmények (granulátumok) előállítása céljából 0,5-25 súly% herbicid hatóanyagot és 0,0001-25 súly% ellenmérget 75-99,5 súly% szilárd szemcsés vagy a szokásos eljárásokkal granulálható vivőanyaggal keverünk össze. A szemcsézett készítmények előállítására bármely szokásos eljárás — például a szemcsés vivőanyag összekeverése a por alakú hatóanyagokkal vagy impregnálása a hatóanyagok illékony oldószerrel készített oldatával vagy szuszpenziójával, a granulálható vivőanyag összekeverése a hatóanyagokkal és a szokásos módon történő granulálása — alkalmazható. Egyes ilyen készítmények célszerűen az alábbi összetételűek lehetnek: 1. Herbicid hatóanyag, például EPTAM ellenméreg, például 2,2,5-trimetil-3-(2',3'-dibrómpropionil)-oxazolidin attapulgit-típusú agyag 0,02 % 99,48 % 2. Herbicid hatóanyag, például EPTC 6E ellenméreg, például 2,2-dimetil-3-dibrómacetil-tiazolidin attapulgit-típusú agyag 100,00% 25,0 % 1,0 % 74,0 % 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy ellenanyagként X helyében oxigénatomot, R helyében 1 — 10 szénatomos halogénalkil-csoportot, Rj helyében rövidszénláncú 1 -4 szénatomos alkil-csoportot, R2 helyében rövidszénláncú 1—4 szénatomos alkil-csoportot, R3 , R 4 , R 5 és R 6 helyében hidrogén-30 atomot tartalmazó I általános képletű vegyületet tartalmaz azzal a feltétellel, hogy ha X jelentése oxigénatom, Rj és R2 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport és R3 , R 4 , R 5 és R 6 jelentése egyaránt hidrogénatom, akkor R jelentése diklórmetil-35 tői eltérő. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény ellenanyagként R helyében diklórmetil-csoportot, Rj helyében metil-, R2 helyében etil-csoportot 40 tartalmazó I általános képletű vegyületet tartalmaz. 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény ellenanyagként R helyében diklórmetilcsoportot, Rí helyében metil-csoportot, és R2 helyében 45 terc-butil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet tartalmaz. 5. Az 1. és 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény ellenanyagként R helyében diklórmetil-csoportot, Rí helyében metil-csoportot és R2 helyében izopropil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet tartalmaz. 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény ellenanyagként X helyében oxigénatomot, R helyében 1—10 szénatomos alkil-csoportot, Rí helyében 1 —4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoportot, R2 helyében 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoportot, R3 , R 4 , R 5 és R 6 helyében hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületet tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény ellenanyagként X helyében kénatomot, R helyében 100,0 % 65 1—10 szénatomos halogénalkil-csoportot, R t és R 2 0,50 % 50 55 60 17
