168754. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 6-fenil-1,3,5-oxadiazin-2-on származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó kokcidiózis-ellenes szerek előállítására és e vegyületeket tartalmazó herbicid szerek
11 168754 12 bakteriosztatikumokat vagy nematocidokat tartalmazhatnak e szerek a hatásspektrum kiszélesítése végett. A találmány szerinti szerek még növényi trágyákat, nyomelemeket és egyéb anyagokat is tartalmazhatnak. A következőkben az (I) általános képletű új hatóanyagokat tartalmazó elkészítési formákat írjuk le. A részek súlyrészeket jelentenek. Permetezőpor 40%-os permetezőpor előállításához a következő alkotórészeket használjuk: 40 rész (I) általános képletű hatóanyag, 5 rész ligninszulfonsav-nátriumsó, 1 rész dibutilnaftalinszulfonsav-nátriumsó, 54 rész kovasav; A hatóanyagokat a megfelelő adalékanyagokkal keverőkben összekeverjük és malmokban hengereken megőröljük. Ily módon olyan permetezőporokat kapunk, amelyekből vízzel való hígítással bármely kívánt koncentrációjú szuszpenzió készíthető. Emuigálható koncentrátumok 10%-os emuigálható koncentrátum előállításához a következő anyagokat használjuk: 10 rész (I) általános képletű hatóanyag, 3,4 rész epoxidáít növényolaj, 13,4 rész kombinált emulgátor, amely zsíralkoholpoliglikoléterből és alkilarilszulfonát-kalciumsóból áll, 40 rész dimetilformamid, 43,2 rész xilol; Ilyen koncentrátumból vízzel való hígítással bármely kívánt töménységű emulzió előállítható. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (I) általános képletű 6-fenil-l,3,5-oxadiazin-2-on-származékok előállítására — e képletben X oxigénatomot, Rj hidrogén- vagy halogénatomot, nitro-, ciano-, 1—6 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halogénalkil-, alkoxikarbonil-, alkilszulfonil-, halogénalkilszulfonil-, vagy 4-nitro-fenoxicsoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot, nitro-, 1—6 szénatomos alkil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, R3 hidrogén- vagy halogénatomot, .1—6 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot, és R4 1—6 szénatomos alkil- vagy 2—4 szénatomos alkenilcsoportot, vagy valamely adott esetben metilén- vagy etilénhídon keresztül kapcsolódó 3—6 szénatomos cikloalkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű amidot, ahol Rv R 2> R 3 , R 4 és X a fent megadott, bázis jelenlétében foszgénnel, szénsavdialkilészterrel vagy halogénhangyasavészterrel ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1974. december 17.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol X, R2, R 3 és R 4 az 1. igénypontban megadott, és Rt hidrogén vagy halogénatomot, nitro-, ciano-, 1—6 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halogénalkil-, alkoxikarbonil- vagy alkilszulfonilcsoportot jelent, 5 azzal jellemezve, hogy olyan (II) általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol X, R2, R 3 és R 4 az 1. igénypontban, Rx pedig a fentiekben megadott. (Elsőbbsége: 1973. december 19.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy a foszgénnel végzett ciklizálást valamely inert oldó- vagy hígítószer jelenlétében, kezdetben —10 és + 30 C° közötti hőmérsékleten, majd ezt követően valamely bázis jelenlétében, 60 és 120 °C közötti hőmérséklettartományban végezzük. 15 (Elsőbbsége: 1974. december 17.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a foszgénnel végzett ciklizálást valamely inert oldó- vagy hígítószer jelenlétében, kezdetben —10 és + 30 °C közötti hőmérsékleten, majd 20 ezt követően valamely bázis jelenlétében, 60 és 120 C° közötti hőmérséklettartományban végezzük. (Elsőbbsége: 1973. december 19.) 5. Herbicid készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű 6-fenil-l,3,5-25 -oxadiazin-2-on-származékot tartalmaz 10—80 súly% mennyiségben, ahol X oxigénatomot, Rx hidrogénatomot, halogénatomot, nitro-, ciano-, 1—6 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halogénalkil-, alkoxikarbonil-, alkilszulfonil-, halogénalkilszulfonil-, vagy 30 4-nitro-fenoxicsoportot, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, nitro-, 1—6 szénatomos alkil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot, R3 hidrogénatomot, halogénatomot, 1—6 szénatomos alkil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxi-csoportot és R4 1—6 szénatomos alkil- vagy 2—4 35 szénatomos alkenil-csoportot vagy valamely adott esetben metilén- vagy etilénhíd útján kapcsolódó 3—6 szénatomos cikloalkil-csoportot jelent, az ilyen jellegű készítmények előállításánál általánosan használt hordozóés/vagy eloszlató szerekkel együtt. (Elsőbbsége: 1974. 40 december 17.) 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol X, R2, R 3 és R 4 az 5. igénypontban megadott, R± pedig hidrogén- vagy halo-45 génatomot, nitro-, ciano-, 1—6 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halogénalkil-, alkoxikarbonil- vagy alkilszulfonilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1973. december 19.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése 50 kokcidiózis-ellenes készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol X, R1; R 2 , R 3 és R 4 az 1. igénypontban megadott, hasonló jellegű készítmények előállításánál használatos hordozó-, kötő-, tápanyagokkal stb. keverve szokásos 55 dózisformává, előnyösen takarmánykoncentrátummá dolgozunk fel. (Elsőbbsége: 1974. december 17.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése kokcidiózis-ellenes készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, 60 ahol X, R2, R 3 és R 4 az 1. igénypontban, R x pedig a 2. igénypontban megadott, hasonló jellegű készítmények előállításánál használatos hordozó-, kötő-, tápanyagokkal stb. keverve szokásos dózisformává, előnyösen takarmánykoncentrátummá dolgozunk fel. (Elsőbbsége: 65 1973. december 19.) 6
