168743. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-fenoxi-ecetsav-származékok előállítására
19 168743 20 b) valamely — adott esetben in situ előállított — VI általános képletű vegyes szénsavésztert, ahol R, R± és XQ a fent megadott jelentésű, hevítünk, vagy c) valamely VII általános képletű vegyületet, mely képletben R és Rx a fent megadott és X 2 jelentése X 0 fenti jelentésétől eltérő funkcionálisan kialakított karboxilcsoport, előnyösen ciano- vagy halogénformilcsoport, hidrolizálunk, alkoholizálunk vagy aminolizálunk — vagy d) X0 helyén karboxilcsoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására valamely VIII általános képletű vegyületet, mely képletben R és Rx a fent megadott X0 és Y' karboxilcsoportot jelent, dekarboxilezünk, és kívánt esetben egy keletkezett amidot vagy észtert hidrolizálunk, és/vagy keletkezett szabad vegyületeket sóikká, vagy keletkezett sókat szabad vegyületekké alakítunk át, és/vagy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények között képezünk. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 3. Az 1. igénypont e) eljárásváltozatának foganatosítási módja I általános képletű oc-fenilecetsav-származékok és e vegyületek sóinak előállítására, mely képletben X0, R és R x az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy egy IX általános képletű vegyületet vagy annak «-fémsóját, ahol R, és XQ a fent megadott jelentésű, egy RjOH általános képletű alkanol reakcióképes észterével, előnyösen halogenidjével reagáltatunk, ahol R± jelentése a fent megadott, és kívánt esetben a keletkezett észtereket vagy amidokat hidrolizáljuk, és/vagy szabad vegyületeket sóikká, vagy keletkezett sókat szabad vegyületté alakítunk. (Elsőbbsége: 1971. V. 7.) 4. A 2. igénypont a) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű kiindulási anyagot alkalmazunk, amelyben Xx halogénatomot, célszerűen brómatomot jelent, Rx és XQ pedig a 2. igénypontban megadott, és/vagy a fenolos komponenst alkálifémsójaként használjuk. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 5. A 2. igénypont a) eljárásváltozata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, melyben Xx brómatomot jelent, R x és XQ pedig a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 6. A 2. igénypont c) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, melyben X2 ciano- vagy halogénformil-csoportot jelent, R és Rx pedig a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű kiindulási anyagot használunk, melyben X2 cianocsoport, R és Rx pedig a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 8. A 2. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy XII általános képletű vegyületet, ahol R a 2. igénypontban megadott és X3 eterezett hidroxilcsoportot vagy halogénatomot jelent, vagy egy szénsavészter jelenlétében egy IV általános képletű fenolt, ahol R a 2. igénypontban megadott, valamely X általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol Rx és XQ a 2. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szénsavészterként egy di-(rövidszénláncú)-alkilkarbonátot használunk. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 5 10. A 2. igénypont a) eljárás változata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett, észterezett karboxilcsoportokat vagy karbamilcsoportokat tartalmazó vegyületekben e csoportokat szabad karboxilcsoporttá hidrolizáljuk. 10 (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 11. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett, észterezett karboxilcsoportot vagy karbamilcsoportot tartalmazó vegyületekben e csoportokat szabad karboxilcsoporttá 15 hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1971. V. 7.) 12. A 2. és 4—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (II) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R 6—8 szénatomos 1-cikloalkenií-csoport, R2 egyenesláncú 5—10 20 szénatomos alkilcsoportot jelent, és R3 jelentése rövidszénláncú alkoxicsoport vagy szabad hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 13. A 3. vagy 11. igénypont szerinti eljárás foganato-25 sítási módja olyan (II) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R 6—8 szénatomos 1-cikloalkenil-csoport, R2 egyenesláncú 5—10 szénatomos alkilcsoportot jelent és R3 jelentése rövidszénláncú alkoxicsoport vagy szabad hidroxilcsoport, azzal jellemezve, 30 hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1971. V. 7.) 14. A 2. és 4—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (III) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R' l-ciklohexe-35 nil-, l-cikloheptenil- vagy 1-ciklooktenil-csoport, R2 5—10 szénatomos egyenesláncú alkilcsoport és R4 jelentése metoxi-, etoxi- vagy szabad hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 40 15. A 3. vagy 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (III) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R' l-ciklohexenil-, l-cikloheptenil- vagy l-ciklooktenilcsoport, R2 5—10 szénatomos egyenesláncú alkilcsoport és R4 jelentése me-45 toxi-, etoxi- vagy szabad hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1971. V. 7.) 16. A 2. igénypont a) eljárásváltozata, a 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 50 -a[p-(l-ciklohexeniI)-fenoxi]-n-oktánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként p-(l-ciklohexenil)-fenolt és 2-bróm-n-oktánsav-etilésztert használunk. (Elsőbbsége: 1970. XII. 10.) 17. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganato-55 sítási módjaoc-[p-(l-ciklohexenil)-fenoxi]-n-oktánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként p-(l-ciklohexenil)-fenolt és 2-bróm-n-oktánsav-etilésztert használunk. (Elsőbbsége: 1971. V. 7.) 18. A 2. igénypont a) eljárás változatának foganatosí-60 tási módja -a[p-(l-cikIooktenil)-fenoxi]-n-oktánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként p-(l-ciklooktenil)-fenolt és 2-bróm-n-oktánsav-etilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. II. 5.) 19. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foganato-65 sítási módja oc-[p-(l-ciklooktenil)-fenoxi]-n-oktánsav elő-10
