168742. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-(aminofenil) alkánkarbonsav-származékok előállítására
43 168742 44 közbenső termékként keletkezett vegyületet használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1970. III. 17.) 32. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy tetszőleges lépés során közbenső termékként keletkezett vegyületet használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 33. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy tetszőleges lépés során közbenső termékként keletkezett vegyületet használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1969. VII. 18.) 34. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy tetszőleges lépés során közbenső termékként keletkezett vegyületet használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1969. III. 18.) 35. A 2., 6., 10., 13., 20., 24., 28. és 32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű «-(aminofenil)-alkánkarbonsavszármazékok vagy ezek fémsóinak előállítására, melyekben AN- az 1. igénypontban megadott jelentésű, R1 hidrogénatom, metil- vagy ciklopropilcsoport, R2 hidrogénatom vagy klóratom és R szabad vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal észterezett karboxilcsoport, azzal a megszorítással, hogy az olyan vegyületekben, melyben Rx és R2 hidrogénatom, és R szabad karboxilcsoport vagy karbetoxicsoport, az AN- csoport 1,2,5,6-tetrahidro-piridil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 36. Az 1., 5., 9., 12., 16—19., 23., 27. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű oc-(aminofenil)-alkánkarbonsav-származékok vagy azok fémsóinak előállítására, ahol AN-, R, Rx és R 2 a 35. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. III. 17.) 37. A 3., 7., 11., 14., 21., 25., 29. és 33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű «-(aminofenil)-alkánkarbonsavszármazékok, melyekben AN- 3-pirrolin-l-il-csoport, Kx hidrogénatom, metil- vagy ciklopropilcsoport, R 2 hidrogénatom vagy klóratom és R szabad karboxilcsoport vagy karbometoxi- vagy karbetoxicsoport, vagy ezeknek a vegyületeknek nátriumsói előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. VII. 18.) 38. A 2., 6., 10., 13., 20., 24., 28. és 32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű «-(aminofenil)-alkánkarbonsav-származékok vagy fémsóik előállítására, ahol AN-, R, Rj és R2 a 37. igénypontban megadott, azzal a megszorítással, hogy azokban a vegyületekben, melyekben R karbetoxicsoport, Rx és R 2 közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő csoport, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet alkalmazunk (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 39. Az 1., 5., 9., 12., 16—19., 23., 27. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű oc-(aminofenil)-alkánkarbonsav-származékok vagy fémsóik előállítására, ahol AN-, 5 R, Rx és R 2 a 37. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. III. 17.) 40. Az 1., 5., 9., 12., 16—19., 23., 27. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 10 olyan I általános képletű a-(aminofenil)-alkánkarbonsav-származékok vagy ezek fémsóinak előállítására, melyekben AN- 3-pirrolin-l-il-csoport, Rx hidrogénatom, metil- vagy ciklopropilcsoport, R2 hidrogénatom vagy klóratom és R karboxilcsoport, azzal jellemezve, 15 hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1970. III. 17.) 41. A 4., 8., 15., 22., 28., 30 és 34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja «-[3-klór-4-(3-pirrolin-l-il)-fenil]-propionsav-etilészter előállítá-20 sara, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. III. 18.) 42. A 3., 7., 11., 14., 21., 25., 29. és 33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az 25 a-[3-klór-4-(pirrolin-l-il)-fenil]-propionsav-etiIészter előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. VII. 18.) 43. A 2., 6., 10., 13., 20., 24., 28. és 32. igénypontok 30 bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az a-[3-kIór-4-(pirrolin-l-il)-fenil]-propionsav-etiIészter előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 35 44. Az 1., 5., 9., 12., 16—19., 23., 27. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az oc-[3-kIór-4-(3-pirrolin-l-il)-fenil]-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1970. 40 III. 17.) 45. A 3., 7., 11., 14., 21., 25., 29. és 33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az oc-[3--klór-4-(3-pirrolin-lril)-fenil]-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindu-45 lási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. VII. 18.) 46. A 2., 6., 10., 13., 20., 24., 28. és 32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az oc-[3--klór-4-(3-pirrolin-1 -il)-fenil]-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott kiindu-50 lási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 47. Az 1., 5., 9., 12., 16—19., 23., 27. és 31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az a-[3-klór-4-(3-pirrolin-l-il)-fenil]-propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott ki-55 indulási vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1969. IX. 12.) 4 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3955.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 22
