168687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4 szénatomszámú diolefinek, főleg izoprén elválasztására szénhidrogén elegyekből

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. VII. 19. Olaszországi elsőbbsége: 1973. VII. 20. (26816 A/73) Közzététel napja: 1976. I. 28. Megjelent: 1977. VIII. 31. (SA—2675) 168687 Nemzetközi osztályozás B 01 D 3/40 C 07 C 11/16 C 07 C 11/18 Feltalálók: Rescalli Carlo, vegyész, San Donato Milanese, Dr. Vetere Alessandro, vegyész, Milano, Olaszország Tulajdonos: Snam Progetti S.p.A., Milano, Olaszország Eljárás 4 szénatomszámú diolefinek, főleg izoprén elválasztására szénhidrogén elegyekből i A találmány tárgya eljárás 4 szénatomszámú diolefinek, főleg izoprén elválasztására szénhidrogén elegyekből, extrakciós desztillációval. A találmány szerinti eljárás különösen előnyösen alkalmazható: ^ a) izoprén kinyerésére* izoprénen kívül egyéb, öt szénatomot tartalmazó, telített és telítetlen szénhidrogéneket, különösen ciklopentadiént tartalmazó elegyből; b) butadién elválasztására, négy szénatomot tártai- 10 mázó szénhidrogénektől. A találmány szerinti eljárás tehát használható diolefinek kinyerésére, telített és olefin-típusú szénhidrogéneket és diolefineket tartalmazó elegyből, vagy pedig egyik diolefinnek a másiktól való elválasztására. 15 A fenti elválasztási művelethez számos oldószer ismeretes az irodalomból, ezek azonban általában a következő hátrányos tulajdonságokat mutatják: Telített és olefin-szénhidrogéneket, továbbá más diolefineket tartalmazó elegyből többféle oldószerrel kü- 20 lönlthetjük el a diolefint, azonban ezek nem alkalmasak kellőképpen a diolefinek egymástól való szétválasztására. Ilyen oldószer például az N-metil-pirrolidon. Ugyanakkor más oldószerek, mint például az anilin, csak a diolefinek egymástól való elválasztását teszik le- 25 hetővé (2 017 017 sz. francia szabadalmi leírás). Ezenkívül néhány oldószer igen hatékony, de kevéssé szelektív, más oldószerek viszont, mint például a szulfolán, igen szelektívek, de oldó hatásuk kisebb. Azt találtuk, hogy ezek a hátrányok kiküszöbölhe- 30 tők, a találmány szerinti eljárás alkalmazásával, amelynek során oldószerként 3 szénatomból és két nem vicinális helyzetben levő nitrogénatomból álló gyűrűt tartalmazó heterociklusos vegyületet használunk, melyben a gyűrű szénatomjaihoz adott esetben egy oxigénatom kapcsolódhat, a gyűrű telített vagy telítetlen és rövidszénláncú alkilcsoporttal mono- vagy dialkilezett, amikor is legalább az egyik nitrogénatomhoz alkil-, előnyösen metil- vagy etilcsoport kapcsolódik. Az oldószert önmagában vagy más, megfelelő oldószerekkel elegyítve alkalmazhatjuk. A találmány szerinti oldószer egyidejűleg megfelelő oldóhatással és szelektivitással rendelkezik. Megjegyzendő továbbá, hogy az ilyen típusú oldószerek nem hidrolizálnak, mint a dimetilformamid. Ez a tulajdonság nem elhanyagolható előny, mivel az oldóképesség állandóan megmarad és így az oldószert nem kell regenerálni. Különösen a következő oldószereket említjük meg: N-metil-imidazol, N,N'-dimetil-imidazolidin-2-on, 1,2--dimetilimidazol. A találmány szerinti oldószereket egymással összekeverve, önmagukban vagy előnyösen 20 súlyszázalékos vizes oldatban használhatjuk, egyik esetben sem lép fel a korrózió jelensége, tehát sem vízmentes közegben, sem pedig a vizes elegyben nem kell korrózióval számolni. A találmány szerinti oldószereket a fenti vegyületek vagy vegyületcsoportok szétválasztására használjuk extrakciós desztillációnál, vagy folyadék-folyadék extrak-168687 1