168665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített benzoilaktrilanilidek előállítására

21 168665 22 képletű csoportot képvisel, amelyben az 1. igénypont­ban adott meghatározásnak megfelelő jelentésű R5 és R6 helyettesítők a 2-, illetőleg 6-helyzetben állnak, R 7 pedig hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy egy, az 1. igénypontban adott meghatározásnak meg­felelő (II) általános képletű vegyületet, illetőleg az ab­ból kapott benzoil-akril-halogenidet oly H2N—B álta­lános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amelyben B jelen­tése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatáro­zás szerintivel. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A jelentése megegyezik az 1. igénypont sze­rintivel, B pedig oly (e) általános képletű csoportot kép­visel, amelyben R5 és R 6 2-, illetőleg 6-helyzetű metil­csoportot, R7 pedig hidrogénatomot képvisel, azzal jel­lemezve, hogy egy, az 1. igénypontban adott meghatá­rozásnak megfelelő (II) általános képletű vegyületet, ille­tőleg az abból kapott benzoil-akril-halogenidet oly H2N—B általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amelyben B jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel. 10. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárásváltozat foganatosítási módja oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A az 1. igénypontban megadott jelentésű, B egy (d) általános képletű csoportot és ebben R4 halogénatomot, ciano-, nitro-, rövidszén­láncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú al­kil-tio-, trifluormetil- vagy hidroxilcsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy egy, az 1. igénypontban adott meghatározásnak megfelelő (II) általános képletű ve­gyületet, illetőleg az abból kapott benzoil-akril-halo­genidet oly H2N—B általános képletű vegyülettel rea­gáltatjuk, amelyben B jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében A jelentése megegyezik az 1. igény­pont szerintivel, B pedig oly (d) általános képletű cso­portot képvisel, amelyben R4 jelentése 2-helyzetű rövid­szénláncú alkil-csoport, azzal jellemezve, hogy egy, az 1. igénypontban adott meghatározásnak megfelelő (II) általános képletű vegyületet, illetőleg az abból kapott benzoil-akril-halogenidet oly H2N—B általános kép­letű vegyülettel reagáltatjuk, amelyben B jelentése meg­egyezik a jelen igénypontban adott meghatározás sze­rintivel. 12. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) éljárásváltozat továbbfejlesztése coccidiosis kezelésére alkalmas ké­szítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű helyettesített benzoil-akril-analidet — e képletben A egy (a) vagy (b) általános képletű cso­portot és ezekben Rj, R2 és R 3 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halo-5 génatomot, nitro-, rövidszénláncú alkil-tio-, rövid­szénláncú alkil-szulfonil-, rövidszénláncú alkil-, rö­vidszénláncú-alkoxi-, rövidszénláncú alkanoil-ami­no- vagy trifiuormetil-csoportot képvisel, mimellett az Rj, R2 és R 3 helyettesítők közül legalább egy a 10 nitrocsoporttól különböző helyettesítőt képvisel; X halogénatom, n =1, 2 vagy 3, B egy (c), (d) vagy (e) általános képletű csoportot és ezekben 15 m = 1, 2, 3, 4 vagy 5, Y halogénatomot, R4 ciano-, nitro-, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, rövidszénláncú alkiltio-, trifluormetil-, vagy hidroxilcsoportot, vagy pedig halogénatomot, 20 R5 és R 6 egymástól függetlenül rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, trifiuormetil-csoportot vagy halogénatomot, R7 halogénatomot, nitrocsoportot vagy hidrogénato­mot képvisel, ha azonban az (e) általános képlet-25 ben R5 egy 2-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot, R 6 egy 6-(rövidszénláncú)-alkil-csoportot és R7 hidro­génatomot képvisel, akkor az (a) általános képlet­ben az Rlf R 2 és R 3 helyettesítők legalább egyike hidrogénatomtól és rövidszénláncú alkilcsoporttól 30 különböző helyettesítő jelent — valamely, az emlí­tett vegyületekkel szemben közömbös és takarmányozási, illetőleg gyógyszerészeti szempontból elfogadható hordo­zóanyaggal összekeverve, takarmányadalékként, takar­mány-premixként vagy állatgyógyászati készítményként 35 való felhasználásra alkalmas alakba hozzuk. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményben a ható­anyagot 0,0005^*0,10 súly% mennyiségi arányban alkal-40 mázzuk. 14. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményben a ható­anyagot 0,001—0,05 súly% mennyiségi arányban alkal­mazzuk. 45 15. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményt takarmány­premixként készítjük el 1—40 súly% hatóanyaggal. 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagot 5—20 súly 50 % mennyiségi arányban alkalmazzuk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3947.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 11

Next

/
Thumbnails
Contents