168651. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa,béta- telítetlen C8-aldehidek előállítására izobutiraldehid és n-butiraldehid elegyének aldolkondenzációjával

5 168651 6 Bevitt izo-But. (kg) nBut. Izo-But :n-But arány Hozam (kg) Hozam % Példa Bevitt izo-But. (kg) nBut. Izo-But :n-But arány P H izo-But. + + + 1 36,0 36,0 1:1 29,9 16,2 15,9 93,8 85,2 2 18,0 36,0 1:2 19,6 21,3 5,3 95,9 88;1 3 45,0 36,0 1,25:1 37,5 12,5 18,1 91,1 80,0 4 72,0 36,0 2: 1 41,6 10,4 40,7 88,3 75,8 P =2-etil-4-metilpentén-2-al-l H = 2-etilhexén-2-al-l But. = butiraldehid * = a bevitt aldehidek súlyára számítva ** =az átalakult izo-butiraldehidre számítva. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a, ß-telitetlen C8-aldehidek

előállítására izo-és n-butiraldehid keverékének folyékony fázisban vizes alkáli fémhidroxid jelenlétében 65 C° feletti hőmérsékleten történő aldolkondenzációja útján azzal jellemezve, hogy az izo- és n-butiraldehid keverékét a homogén fázis alakjában jelenlevő alkálihidroxidban diszpergáljuk 10 oly módon, hogy a szerves fázis átlagos cseppecske átmérője legfeljebb 1 mm, előnyösen 0,3—0,07 mm legyen. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aldehidkeverék eloszlatását örvényfúvókán történő porlasztással végezzük. 15 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aldehidkeveréket és a vizes alkálihidroxidot együttesen porlasztjuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aldehidkeverék reakcióját 20 forgótárcsás extraktorban végezzük, mimellett az aldehidkeveréket és a vizes alkáli fémhidroxidot ellenáramban vezetjük. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 25 80—120 C° közötti hőmérsékleten végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3946.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató