168621. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilszénhidrogénnel kopolimerizálható antisztatikus telítetlen poliésztergyanták előállítására

168621 4. példa Az 1. példa szerinti berendezésben 160 g (2,1 mól) propilénglikolt, 45 g (0,075 mól) 600 molekulasúlyú polietilénoxidot, 15 g (0,15 mól) epiklórhidrint, 0,002 mól kénsavat, 137 g (1,4 mól) maleinsavanhidridet, 74 g (0,5 mól) ftálsavanhidridet, végül 14,6 g (0,1 mól) adipinsavat az 1. példa szerint reagáltatunk. Az elkészült műgyantát 0,04 súly% hidrokinonnal stabilizáljuk és súlyára számítva 35% monomer sztirolban oldjuk, végül 0,1 súly% paraffint adunk hozzá. Az így kapott poliészter öntőgyanta az 1. példa szerinti módon feldolgozható és a kapott termék tulajdonságai az előzőekkel megegyeznek. 5. példa Az 1. példa szerinti berendezésben 160 g (2,1 mól) propilénglikolt, 120 g (0,2 mól) 600-as molekulasúlyú polipropilénoxidot, 30 g (0,2 mól) fenilglicidilétert, 156,8 g (1,6 mól) maleinsavanhidridet, 59,2 g (0,4 mól) ftálsavanhidridet az 1. példa szerint reagáltatjuk. Az elkészült műgyantát 0,04 súly% hidrokinonnal stabilizáljuk és súlyára számítva 55% monomer sztirolban oldjuk, végül 0,1 súly% paraffint adunk hozzá. Az így kapott öntőgyanta az 1. példa szerinti módon feldolgozható és a kívánt antisztatikus tulajdonsággal rendelkezik. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás vinilszénhidrogénnel kopolimerizált antisztatikus tulajdonságú telítetlen poliésztergyanták előállítására diolok és dikarbonsavak katalizátor jelenlété-10 15 20 25 30 35 ben történő kondenzációja, a kapott telítetlen poliésztergyanta gyorsító és iniciátor jelenlétében vinilszénhidrogénnel, adott esetben üvegszállal való elkeverés után történő kopolimerizációja útján azzal jellemezve, hogy 1,0—1,2 mól alifás 2—6 szénatomos diolt, előnyösen 0,6—0,8 mól diolt, 0,6—0,8 mól 4—6 szénatomos alifás telítetlen és 0,2—0,4 mól telített alifás vagy aromás dikarbonsavat, 0,001—0,002 mól ismert észterező katalizátor jelenlétében 0,02—0,1 mól polietilénoxiddal vagy polipropilénoxiddal és 0,08—0,1 mól epiklorhidrinnel vagy fenilglicidiléterrel 170—190 C° közötti hőmérsékleten kondenzálunk, a kondenzációnál kapott telítetlen poliészter-gyantát súlyára számítva 40—60 súly% monomer vinilszénhidrogénben előnyösen sztirolban oldjuk, 1—4 súly% gyorsítóval és 3—5 súly% iniciátorral elkeverjük, adott esetben 10—30 súly% üvegszállal történő erősítés után, ismert módon szobahőmérsékleten kopolimerizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy dióiként 1—2 propilénglikolt és etilénglikolt, telítetlen dikarbonsavként 0,6—0,8 mól maleinsavanhidridet, telített dikarbonsavként 0,2—0,4 mól ftálsavanhidridet vagy adipinsavat alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 600—1000 molekulasúlyú polietilénoxidot vagy polipropilénoxidot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy észterező katalizátorként kénsavat alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciókeveréket 5—8 óra hosszat kondenzáljuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kondenzációt 30—60-as savszám eléréséig folytatjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3943.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető. Benkő István igazgató 4