168606. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenoxi-2-hidroxi-3-amino- propánok előállítására
13 168606 14 ureidocsoport méta- vagy para-helyzetben kapcsolódik a propanon-lánchoz viszonyítva — a 2-oxo-csoportot hidroxilcsoporttá redukáljuk, vagy f) valamely (XVII) általános képletű karbamidsav — mely képletben R3 és R 4 jelentése a fenti — reakcióképes savszármazékát valamely Rx —NH—R 2 általános képletű aminnal reagáltatjuk, ahol Rx és R 2 jelentése a fenti, és kívánt esetben a kapott szabad bázisokat sókká, vagy a kapott sókat szabad bázisokká alakítjuk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Zx klór-, bróm- vagy jódatomot jelent. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IX) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Z egy halogénhidrogénsavval, kénsavval vagy erős aromás szulfonsavval észterezett hidroxilcsoportot jelent, Xx és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IX) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Z klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, Xx és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (IX) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Z benzolszulfonsavval, p-brómbenzolszulfonsavval vagy p-toluolszulfonsavval észterezett hidroxilcsoportot jelent, Xx és R 3 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 6. Az 1. igénypont b) változata és a 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagként alkalmazott (VIII) általános képletű vegyületet — ahol Rlt R 2 , R 4 jelentése az 1. igénypontban megadott — fém-fenolát alakjában használjuk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fém-fenolátként alkálifémfenolátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 8. Az 1. igénypont b) változata és a 3—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (VIII) és (IX) általános képletű vegyület — ahol R1( R 2 , R 4 jelentése az 1. igénypontban megadott — reakcióját savmegkötőszer jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savmegkötőszerként olyan kondenzálószert alkalmazunk, amely a (VIII) általános képletű vegyülettel — ahol Rv R 2 , R 4 jelentése az 1. igénypontban megadott — só képzésére alkalmas. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 10. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amely az R3-t hordozó amino-csoporton hidrogenolízissel lehasítható csoportot tartalmaz, Rv R 2 , R 3 és R4 jelentése pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként hidrogenolízissel lehasítható gyökként benzil-csoportot tartalmazó vegyületet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist hidrogénnel, hidrogénező katalizátor jelenlétében valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hidrogénező katalizátor-10 ként palládiumot vagy platinát alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 14. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (XII) vagy (XIII) általános képletű Schiff-bázis redukcióját di-15 -könnyűfémhidriddel vagy katalitikus hidrogénezéssel végezzük. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 15. A 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalitikus hidrogénezést hidrogénnel végezzük palládium, platinaoxid vagy 20 Raney-nikkel jelenlétében. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 16. Az 1. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (XVII) általános képletű karbamidsav — ahol R3 és R 4 jelentése az 1. igénypontban megadott — reakcióképes savszárma-25 zékaként rövidszénláncú alkilésztert vagy fenilésztert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aminfelesleget alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 30 18. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletű amint — mely képletben R-^ R2, R 4 jelentése az 1. igénypontban megadott — valamely redukálószer jelenlétében egy O = R3 ' általános képletű al-35 dehiddel, illetve ketonnal reagáltatunk, ahol R3 ' jelentése a fenti, majd a kapott (XIII) általános képletű vegyületet —• amelyben Rlt R 2 és R 4 jelentése az 1. igénypont szerinti — redukáljuk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 19. Az 1. igénypont d) változata vagy a 18. igénypont 40 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, (hogy redukálószerként nátriumbórhidridet alkalmazunk. Elsőbbsége: 1970. január 8.) - 20. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-[(p-N',N'-dimetilureido)-fenoxi]-45 -2-hidroxi-3-izopropilamino-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 21. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-[(o-klór-p-N',N'-dimetilureido)-50 -fenoxi]-2-hidroxi-3-izopropilamino-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. január 8.) 22. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 55 foganatosítási módja l-[(m-N',N'-dimetilureido)-fenoxi]-2-hidroxi-3-izopropilamino-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. november 13.) 60 23. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja l-[o-allil-p-(N',N'-dimetilureido)-fenoxi]-2-hidroxi-3-izopropilamino-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulóanyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1970. no-65 vember 13.) 7
