168587. lajstromszámú szabadalom • 1-alkilidén-amino-uracil- származékot tartalmazó herbicid szer és eljárás a hatóanyag előállítására
17 majd szűrjük, a kivált és leszűrt kristályokat kevés dimetilformamiddal és éterrel mossuk, majd vákuumban szárítjuk. Ily módon 136,5 g (76,4%) l-amino-3-hexahidrobenzil-5,6-trimetiIén-uracilt kapunk. Op: 137 °C. Az ehhez a szintézishez szükséges oxazin-dion-származékot az (A) pontban leírtakkal analóg módon állíthatjuk elő adipinsavdikloridból és hexahidrobenzil-izocianátból. Szabadalmi igénypontok 1. Herbicid szer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként I általános képletű 1-alkilidénamino-uracil-származékot — ahol a képletben R1 jelentése adott esetben klóratommal szubsztituált 1—12 szénatomos alkil-csoport, allil-csoport, 6—8 szénatomos cikloalkil-, trimetilciklohexil-, ciklohexilmetil- vagy benzil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy brómatom, R3 jelentése metil-csoport, R2 és R 3 együttes jelentése trimetilén-hid, amely a heterociklus 5- és 6-os helyzetű atomjaival kondenzált ciklopentán gyűrűt képezhet, R4 jelentése metil-, ciklohexenil-csoport, adott esetben klóratommal vagy hidroxil-csoporttal 168587 18 szubsztituált aril-csoport, vagy furil-csoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport — tartalmaz 0,1—95 súlyszázalék koncentrációban, vivőanyagokkal és/vagy felületaktív szerekkel összeke-5 verve. 2. Az 1. igénypont szerinti herbicid szer hatóanyagaként alkalmazható I általános képletű új 1-alkilidénamino-uracil-származékok előállítási eljárása — ahol a képletben R1, R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentése az 1. igénypont-10 ban megadott, azzal jellemezve, hogy a) valamely II általános képletű l-amino-uracil-származékot — ahol R1—R 3 jelentése a fenti — valamely III általános képletű aldehiddel vagy ketonnal — ahol R4 és R 5 jelentése a fenti —, valamely alifás karbonsav 15 jelenlétében és adott esetben valamely szerves inert oldószerben előnyösen metilénkloridban vagy kloroformban reagáltatunk, vagy b) valamely II általános képletű 1-amino-uracil-származékot — ahol R1—R 3 jelentése a fenti — valamely 20 III általános képletű aldehiddel vagy ketonnal — ahol R4 és R 5 jelentése a fenti —, valamely alifás karbonsav jelenlétében és valamely szerves poláros oldószerben előnyösen benzolban, toluolban vagy alkoholokban és adott esetben valamely savas katalizátor jelenlétében 25 reagáltatunk. + 2 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 77.3939.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9
