168569. lajstromszámú szabadalom • Röntgenkontrasztanyag és eljárás ennek előállítására

7 168569 8 salétromsavas oxidációval (639 491 sz. nagybritanniai szabadalmi leírás). Az olajos savat tisztíthatjuk úgy, hogy diciklohexilaminsóját izoláljuk vagy dimetilészterét desztilláljuk (fp. = 175-180 C°/6 torr). A 3,6,9-trioxaundekándisav-dikloridot a 2 028 556 sz. Német Szövetségi Káztársaság-beli nyilvánosságrahozatali irat szerint benzolban oxalilkloriddal, vagy egyszerűbben toluolban tionilkloriddal szintetizálhatjuk. Az oldószer ledesztillálása után visszamarad az előállítani kívánt dikarbonsav-diklorid. 2. példa: Használatra kész metilglükaminsó-oldat előállítása 3,6,9-Trioxaundekán-l,l 1-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) 287 g N-Metilglükamin 92 g Etiléndiamintetraecetsav-dinátriurnsó 0,1 g Kétszer desztillált víz ad 1000 ml Az oldatot ampullákba vagy fiolákba töltjük, és 120C°-on sterilizáljuk. Az oldat 180 mg jódot tartalmaz 1 ml-ben. 3. példa: Használatra kész keveréksó-oldat előállítása 3,6,9-Trioxaundekán-l,l 1-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) N-Metilglükamin Nátriumhidroxid Etiléndiamintetraecetsav-dinátriumsó Kétszer desztillált víz Az oldatot ampullákba vagy fiolákba töltjük, és 120C°-on sterilizáljuk. Jódtartalma: 280 mg J/ml. 4. példa: Használatra kész nátriumsó-oldat előállítása Az oldatot ampullákba vagy fiolákba töltjük, és 120C°-on sterilizáljuk. Az oldat 50 mg jódot tartalmaz 1 ml-ben. 446,8 g 75,5 g 13,9 g 0,1 g ad 1000 ml 10 15 20 25 30 35 40 3,6,9-Trioxaundekán-1,11 -dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) 79,84 g Nátriumhidroxid 5,25 g Etiléndiamintetraecetsav-dinátriumsó 0,1 g Kétszer desztillált víz ad 1000 ml 45 50 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a 3,6,9-trioxaundekán-l,ll-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid)-et tartalmazó új röntgenkontrasztanyag előállítására, azzal jellemezve, hogy a 3-amino-2,4,6-trijód-benzoesavat a 3,6,9-trioxaundekán-l,ll-disav egy halogenidjével reagáltatjuk, és az így kapott 3,6,9-trioxaundekán-1,1 l-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid)-et — adott esetben egy fiziológiásán elviselhető bázissal történő sóképzés mellett — a szokásos adalékanyagokkal intravénás beadásra alkalmas készítménnyé alakítjuk át. 2. Röntgenkontrasztanyag, azzal jellemezve, hogy árnyékot adó anyagként 10—90%-ban az új I képletű 3>6,9-trioxaundekán-l, 11 -dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid)-et, illetve fiziológiásán elviselhető bázisokkal képezett sóit tartalmazza. 3. A 2. igénypont szerinti röntgenkontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékot adó anyagként a 3,6,9-trioxaundekán-1,1 l-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) -N— metilglükaminsóját tartalmazza. 4. A 2. igénypont szerinti röntgenkontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékot adó anyagként a 3,6,9-trioxaundekán-1,11 -dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) nátriumsóját tartalmazza. 5. Az 2. igénypont szerinti röntgenkontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy árnyékot adó anyagként a 3,6,9-trioxaundekán-1,1 l-dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid) —N— metilglükamin- és nátriumsóját tartalmazza. 6. A 2. igénypont szerinti röntgenkontrasztanyag kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a 3,6,9 -1 ri oxauridekán-1,11 -dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6--trijód-anilid) —N—metilgükamin- és/vagy nátriumsóját vizes oldatban tartalmazza, amelynek 100 ml mennyisége 10-90 g, előnyösen 20-60 g 3,6,9-trioxaundekán-1,11 -dioil-bisz(3-karboxi-2,4,6-trijód-anilid)-et tartalmaz. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 764223 - Zrínyi Nyomda 4