168494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-alkil-3-(5-nitro-2-furil)-1H-pirazolo (3,4-d) pirimidin-származékok előállítására

19 168484 20 11. A 10. igénypont c) eljárásváltozatának foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (V) általános képletű vegyületet - ahol Rt jelentése a 10. igénypontban megadott - a formamiddal a vissza­folyatás hőmérsékletén reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. április 27.) 12. Eljárás az (I) általános képletű 1 -alkil-3<5-nit­ro-2-furil)- lH-pirazolo [3,4-d] pirimidin származékok — ahol Rí jelentése valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport, R2 jeletnése hidrogénatom vagy valamely 1-3 szén­atomos alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom, hidroxilcsoport, valamely 1—3 szénatomos alku-, 1—3 szénatomos hidroxi­alkü-, legfeljebb 3 szénatomos alkenü-, vagy leg­feljebb 6 szénatomos alkoxialkilcsoport, emellett az alkilcsoport legfeljebb 3 szénatomos, jelentése hidrogénatom, valamely 1—3 szénatomos alku-, 1—3 szénatomos hidroxialkü-, legfeljebb 3 szénatomos alkenü-, vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkilcsoport, emellett az alkilcsoport leg­feljebb 3 szénatomos és R3 ésR4 jelentése együtt egy 4—6 szénatomos polimetilén­lánc, amely adott esetben oxigénatommal lehet megszakítva — ezek 5-N-oxidjai és/vagy savaddiciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) az olyan (I) általános képletű vegyületek 5-N-oxidjai és ezek savaddiciós sói előállítására — ahol Rl jelentése valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport és Ra , R 3 és R4 jelentése hidrogénatom -, valamely (VII) általános képletű vegyületet — ahol RésRj jelentése valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport és Ra jelentése hidrogénatom — hidroxflaminnal reagáltatunk és kívánt esetben a kapott 5-N-oxidot savaddiciós sóvá alakítjuk át, vagy b) az olyan (I) általános képletű vegyületek 5-N­•oxidjai előáílítsára, — ahol Rl jelentése valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport, Ra jelentése hidrogénatom vagy valamely 1-3 szén­atomos alku -csoport, R3 ésR4 jelentése hidrogénatom, valamely 1—3 szénatomos alkfl-, 1—3 szénatomos hidroxialkil-, legfeljebb 3 szénatomos alkenü-, vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkilcsoport, emellett az alkilcsoport leg­feljebb 3 szénatomos, vagy R3 és R 4 jelentése együtt egy 4—6 szénatomos polimetilén­lánc, amely adott esetben oxigénatommal lehet megszakít­va-, valamely (I) általános képletű vegyületet — ahol Rt, R 2 és R 3 és R 4 jelentése a fenti — valamely peroxiddal oxidálunk, vagy c) az olyan (I) általános képletű vegyületek és ezek savaddiciós sói előállítására — ahol Rí jelentése valamely 1—3 szénatomos alkilcsoport, R2 5 jelentése hidrogénatom vagy valamely 1-3 szén­atomos alkilcsoport, R3 jelentése hidroxilcsoport és R4 10 jelentése hidrogénatom, valamely 1-3 szénatomos alkfl-, 1-3 szénatomos hidroxialkü-, legfeljebb 3 szénatomos alkenü-, vagy legfeljebb 6 szénatomos alkoxialkücsoport, emellett az alkücsoport legfeljebb 3 szénatomos —, 15 valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol RÍ és R2 jelentése a fenti és X jelentése halogénatom vagy szabad vagy éterezett 20 merkapto-csoport — egy R4-NHOH általános képletű hidroxilaminnal -ahol R4 jelentése a fenti — 25 reagáltatunk és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet savaddiciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1972. március 3.) 13. A 12. igénypont a) eljárásváltozatának foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (VII) 30 általános képletű vegyületet — ahol R, Rt és R 2 jelentése a 12. igénypontban megadott — a hidroxflaminnal megfelelő oldószerben, előnyösen vizes-alkoholos oldatban reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 35 1972. március 3.) 14. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának, vagy a 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) áltaános képletű vegyületek, ezek 5-N-oxidjai és/vagy savaddiciós sói előállítására, -40 ahol Rí jelentése metil- vagy etflcsoport, R2 jelentése hidrogénatom, és R3 és R 4 jelentése hidrogénatom vagy metil- vagy etflcsoport — azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő (II) általános képletű vegyületet -ahol Rt, R2 jelentése a fenti és X jelentése az 1. 45 igénypontban megadott — valamely (III) általános képletű aminnal - ahol R3 és R 4 jelentése a fenti — vagy ammóniával reagáltatunk és kívánt esetben a kapott vegyületeket 5-N-oxiddá és/vagy savaddiciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1972. április 27.) 15. A 6. igénypont a) eljárásváltozatának, vagy a 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására — ahol Rt jelentése metil- vagy etilcso­gg port, Rj jelentése hidrogénatom, és R3 és R4 jelentése hidrogénatom (azzal a megkötéssel Jiogy egyidejűleg mindkettő nem jelenthet hidrogénatomot) vagy metil- vagy etilcsoport -, azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő (II) általános képletű vegyü­gQ letet - ahol Rt , R 2 jelentése a fenti és X jelentése a 6. igénypontban megadott - vamaley (III) általános képletű aminnal - ahol R3 és R 4 jelentése a fenti — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. február 2.) 16. A 6. igénypont b) eljárásváltozatának vagy a gg 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (I) áltaános képletű vegyületek előállítására — ahol Rí jelentése metil- vagy etflcsoport, R2 jelentése 10

Next

/
Thumbnails
Contents