168374. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridin-karbonsavészterek előállítására

13 168374 14 Py piridil-csoport, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű alkohol halogénhidrogén-, szulfonsav- vagy rövidszénláncú alkánkarbonsavészteréből és egy (III) általános képletű sav valamely sójából indulunk ki, ahol a képletekben Rí, R3, A és Py 5 jelentése a fenti. 18. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának, vagy a 3—6. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-1-n-propil-pikolinát, 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-l-n- 10 propil-izonikotinát, 2-[4-(ciklohexén-1 -il)-fenil]-1 -etilnikotinát, 2-oxo-3-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-l-n-butilnikotinát, 2-oxo-3-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-í-n-butilpikoünát, l-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-l-etil-nikotinát, 2-f4-(cikloheptén-l-il)-fenil]-l-n-propil-nikotinát, 15 vagy 2-[4-(ciklohexén-1 -il)-fenil]-1 -n-propil-nikotinát előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített (II) általános képletű alkoholból és megfelelően helyettesített (III) általános képletű savból, ennek savkloridjából, savanhidridjéből vagy rövidszén- 20 láncú alkilészteréből indulunk ki. 19. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának, vagy a 2., 7., 9. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenü]-l-n-propil-pikoUnát, 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]- 25 1-n-propil-izonikotinát, 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-1-etil-nikotinát, 2-oxo-3-[4-i(ciklohexén-l-il)-fenil]-ln-butil-nikotinát, 2-oxo-3-[4-(ciklohexén-l -il)-fenil]-1-n-butil-pikolinát, l-[4-(ciklohexén-l-il)-fenil]-l-etilnikotinát, 2-[4-(cikloheptén -1 -il)-fenil]-l-n-propil-nikotinát, vagy 2-[4-(ciklohexén-l-il)-fenü]-l -n-propilnikotinát előállítására, azzal jellemezve,, hogy megfelelően helyettesített (II) általános képletű alkohol halogénhidrogén-, szulfonsav- vagy rövidszénláncú alkánkarbonsavészteréből és megfelelően helyettesített (III) általános képletű sav sójából indulunk ki. 20. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket, szabad alakban állítjuk elő. 21. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket sóik alakjában állítjuk elő. 22. Az 1—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az új vegyületeket terápiásán elfogadható sóik alakjában állíthatjuk elő. 23. Az 1—22. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyulladásgátló vagy antinociceptikus hatású gyógyszerkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű vegyületből vagy sójából — ahol Rí, R3, A és Y jelentése az 1. igénypont szerinti — a gyógyszerkészítésben szokásos vivőanyagokkal, kötő-, csúsztató és ízesítő anyagokkal és adott esetben más hasonló hatású készítménnyel kombinálva tablettákat, pilulákat, kapszulákat, kúpokat, emulziókat, szuszpenziókat, injekciós oldatokat stb. készítünk. 2 db rajz A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-2223 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes György igazgató