168360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biuret-szerkezetű poliizocianátok előállítására

25 168360 26 centrátumképződés vagy hasonló nemkívánatos jelenségek következnének be. Az így készített elegyek elegendő hosszú ideig tárolhatók elváltozás nélkül. Ha az így készített lakkoldatokat tetszőleges felületekre felvisszük, kiszáradás után kiváló stabilitású, rugalmas lakkokat kapunk. Ha az ilyen lakkelegyekhez 0,1 súlyrész mennyiségben 2-etil-kapronsav ón (Il)-sót vagy cinksót adunk, akkor már 24 óra múlva kemény, kaparásálló és oldószerekkel, például touollal szemben ellenálló lakkbevonatot kapunk. Az ilyen lakkok sem mesterséges sem természetes megvilágításban nem sárgulnak és fényüket kiválóan megtartják. 23. példa. (Alkalmazási példa) F tálsavból és trimetilol-propánból előállított, 8,5% hidroxilcsoport-tartalmú poliészterből 75 súly%-os oldatokat készítünk és ezeket etilénglikol-éter-acetát és metil-etil-keton 1:1 arányú elegy ében a 17. példa f) pontja szerint előállított biuret-poliizocianáttal (80 súlyrész, —NCO tartalom: 26,3%) kétkomponensű tiszta lakkoldattá hígítjuk. Az így kapott lakkoldat kitűnő terülést mutat és semmiféle zavarosodás nem lép fel benne. A fenti módon kapott elegyhez katalizátorként 0,050 súlyrész 2-etil-kapronsav-cinksót adunk és ezt az elegyet tetszőleges felületekre vékonyrétegben felvisszük, így szobahőmérsékleten 24 óra alatt kemény, fényes és megvilágítás hatására el nem sárguló tiszta lakkfilmeket kapunk. 24. példa (Alkalmazási példa) a) 200 súlyrész hexándiol-polikarbonátot (hidroxilszám: 56) illetőleg 168 súlyrész, adipinsavból, neopentilglikolból, hexándiolból és 1,4-butilén-glikolból (a diolok aránya: 1:1:1) előállított poliésztert, valamint 220 súlyrész, adipinsavból és 1,4-butándiolból előállított poliésztert (hidroxilszám: 54) 75 °C hőmérsékleten, idő előtti térhálósítás nélkül, összekeverünk, a 2. példában leírt módon előállított kisviszkozitású, 23,3% -NCO tartalmú biuret-poliizocianát 300—300 súlyrésznyi mennyiségével. E kísérletekben izocianát-előpolimerek elegyei képződnek, a lineáris hidroxil-poliésztereknek a feleslegben alkalmazott biuret-poliizocianátokkal végbemenő reakciója útján. Az így kapott előpolimerelegyek —NCO tartalma 63,%. b) A feleslegben alkalmazott biuret-poliizocianáto-10 kat tartalmazó izokarbamát-előpolimer-elegyek olvadékaiból képezett lakkbevonatok tetszőleges felületeken, a nedvességtartalom hatására történő térhálósodás után nagy rugalmasságú és kiváló fényállóságú lakkrétegeket képeznek. c) Ha az előzőkben leírt, biuret-poliizocianátokat tartalmazó izokarbomát-előpolimer-elegyekhez oldószer alkalmazása nélkül epszilon-kaprolaktámot, jnetil-etil-ketoximot illetőleg fenolt adunk, akkor lassú reakcióban a megfelelő izocianát-lehasító termékek képződnek. Ha ezeket a 90 °C hőmérsékleten olvadó, jól felkenhető termékeket trimetilol-propán olvadékkal térhálósítjuk, akkor kiváló rugalmasságú, gumiszerű bevonatokat kapunk. 15 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás biuretszerkezetű, 20 °C hőmérsékleten 20 legfeljebb 50000 cP viszkozitású poliizocianátok előállítására, szerves diizocianátok feleslegben alkalmazott mennyiségének biuretképző szerekkel, 60—250 °C hőmérsékleten, adott esetben katalizátorok és/vagy más segédanyagok vagy adalékok jelen-25 létében való reagáltatása, majd a feleslegben levő, nem reagált diizocianát eltávolítása útján, azzal jellemezve, hogy a szerves diizocianátot és a biuretképző szert, előnyösen vizet, tercier monoalkoholt vagy hangyasavat, oly mennyiségi arányban alkalmazzuk, amely 30 diizocianát és a monofunkcionális biuretképző szer közötti legalább 11:1 mólaránynak felel meg. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, biuretszerkezetű, 20 °C hőmérsékleten legfeljebb 4000 cP viszkozitású poliizocianátok előállítá-35 sara, azzal jellemezve, hogy szerves diizocianátként hexametilén-diizocianátot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a biuretképző reakció során hangyasavat alkalmazunk, önmagában 40 biuretképző szerként vagy, hangyasavat más biuretképző szerekkel, előnyösen vízzel, tercier monoalkohollal, elegyítve. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy biuretképző 45 szerként valamely tercier monoalkoholt vagy tercier monoalkoholok elegyét alkalmazzuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tercier monoalkoholként terc-butanolt alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felelős a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-2221 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Feleló's vezető: Földes György igazgató 13