168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

51 168131 52 212. példa 3,5-Dibróm-N-(dihidroxi-terc-butil)-2-hidroxi­-benzilamin-hidroklorid 5 1,8 g 6,8-dibróm-2-metil-l,3-benzdioxánt és 1,8 g dihidroxi-terc-butilamint 20 óra hosszat 140°-on melegítünk. A reakcióterméket ezután 100 ml 2n sósavval felforraljuk, aktívszenet adunk hozzá, szűr­jük és bepároljuk. A maradékot kristályosítjuk, és 10 a cím szerinti vegyület bidrokloridját 2 ' ízben vízmentes etanol és éter elegyéből átkristályosítjuk. Olvadáspontja 187-189°. 213. példa 15 3,5-Dibróm-N-(dihidroxi-terc-butil)-2-hidroxi­-benzilamin-hidroklorid 3 g 6,8-dibróm-3,4-dihidro-3-(dihidroxi-terc-bu- 20 til)-2H-l,3-benzoxazint feloldunk 30ml metanol­ban, és hozzáadunk 10 ml vizet. Csapadék kezd kiválni, amelyet 1 óra múlva leszívatunk, és kevés metanollal mosunk. A bázist kevés vízmentes etanolban feloldjuk, etanolos sósavval megsa- 25 vanyítjuk, és a cím szerinti vegyület hidrokloridját éter hozzáadásával kikristályosítjuk. Olvadáspontja 187-189°. 214. példa 30 3,5-Diklór-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin­-hidröklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-diklór- 35 -2-hidroxi-benzilbromidból és izopropilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 188-189,5°. 215. példa 40 N-terc-Butil-3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilamin­-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-di­bróm-4-hidroxi-benzilbromidból és terc-butilamin- 45 ból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 234-236°. 216. példa 50 N-terc-Butil-3,5-diklór-2-hidroxi-benzilamin Készül a 199. példával analóg módon 3,5-diklór­-2-hidroxi-benzilbromidból és terc-butilaminból. Olvadáspontja 172-174°. 55 217. példa N-terc-Butil-3,5-diklór-4-hidroxi-benzilamin­-hidroklorid 60 Készül a 199. példával analóg módon 3,5-diklór-4-hidroxi-benzilbromidból és terc-butilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 222-223°. 65 218. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-terc-pentil-benzilamin­-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-di­bróm4-hidroxi-benzilbromidból és terc-pentilamin­ból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 176-180°. 219. példa 3,5-Diklór4-hidroxi-N-terc-pentil-benzilamin­-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-diklór­-4-hidroxi-benzilbromidból és terc-pentilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 203-207°. 220. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(hidroxi-terc-butil)­-benzilamin-hidroklorid A 199. példával analóg módon készül 3,5-di­bróm-2-hidroxi-benzilbromidból és hidroxi-terc­-butilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 189-191°. 221. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(hidroxi-terc-butil)­-benzilamin-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-di­bróm-4-hidroxi-benzübromidból és hidroxi-terc-bu­tilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 200-202°. 222. példa 3,5-Diklór4-hidroxi-N-(hidroxi-terc-butil)­-benzilamin-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-diklór-4-hidroxi-benzilbromidból és hidroxi-terc-butilamin­ból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 208-212°. 223. példa 3,5-Dibróm-N-(dihidroxi-terc-butil)4-hidroxi­-benzilamin-hidroklorid Készül a 199. példával analóg módon 3,5-di­bróm4-bidroxi-benzilbromidból és dihidroxi-terc­-butilaminból. A hidroklorid orvadáspontja 182-183,5°. 26

Next

/
Thumbnails
Contents