168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

143. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 5 Készül a 131. példával analóg módon 3,5-di­b r ó m - 2 -h idroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benz­amidot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hid­roklorid olvadáspontja bomlás közben 212-218°. 10 144. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 15 Készül a 132. példával analóg módon 2-acetoxi­-3,5-dibróm-N-(transz-4-hidroxi-cildohexil)-benzami­dot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hidro­klorid olvadáspontja bomlás közben 212—218°. 20 145. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi- 25 -ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 127. példával analóg módon N-benzil­-3,5-dibróm-4- hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)­-benzilamin-hidroklorid hidrogénnel palládiumszén 30 jelenlétében való debenzilezésével. A hidroklorid olvadáspontja 216-218° (bomlik). 146. példa 35 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi­-ciklohe xil)-benzil amin -hidroklorid Készül a 128. példával analóg módon 3,5-di­bróm-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)4-metoxi-benzil- 40 amin-hidroklorid 40%-os hidrogénbromid-oldattal jégecetben való hasításával. A hidroklorid olvadás­pontja 216-218° (bomlifc). 45 147. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin 50 Készül a 129. példával analóg módon 3,5-di­bróm-4-hidroxi-benzilaminból, 3-hidroxi-ciklohexa­nonból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olva­dáspontja bomlás közben 216—218°. 55 148. példa 3,5-Dibróm-4-hhlro5ci-N-(cisz-3-hidroxi­-ciklohexil)-banzilarrún -hidroklorid 60 Készül a 131. példával analóg módon 3,5-di­b r óm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzarni­dot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hidro­klorid olvadáspontja bomlás közben 216—218°. 65 149. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 132. példával analóg módon 4-acetoxi­-3,5-dibróm-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzamidot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hidroklorid ol­vadáspontja bomlás közben 216—218°. 150. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 127. példával analóg módon N-benzil­- 3,5-dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi-ciklohexil)­-benzilamin-hidroklorid palládium szén jelenlétében hidrogénnel való debenzilezésével. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215—215,5°. 151. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 128. példával analóg módon 3,5-di­b r ó m-N-(transz-3-hidroxi-ciklohexü)-4-metoxi-benzil­amin-hidroklorid 40%-os hidrogénbromid-oldattal jégecetben való hasításával. A hidroklorid olvadás­pontja bomlás közben 215-215,5°. 152. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 129. példával analóg módon 3,5-di­b r ó m -4-hidroxi-benzilaminból, 3-hidroxi-ciklo­hexanonból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 153. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 131. példával analóg módon 3,5-di­bróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benz­amidot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hid­roklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 154. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi­-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 132. példával analóg módon 4-acetoxi­-3,5 -dibróm-N-(transz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzami­dot lítiumalumíniumhidriddel redukálva. A hidro­klorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 19

Next

/
Thumbnails
Contents