168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

25 168131 26 81. példa 5-Bróm-3-klór-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(5-bróm-3-klór-2-hidroxi-benzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanolt nátriumbórhidriddel redukálva. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 193—197°. 82. példa 5-Bróm-3-klór-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(5-bróm-3-klór-4-hidroxi-benzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanolt nátriumbórhidriddel redukálva. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 220-226°. 83. példa 5-Bróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(5-bróm-2-hidroxi-b enzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanolt nátriumbórhidriddel redukálva. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 222—230°. 84. példa 2-Bróm-5-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidrobromid Készül a 73. példával analóg módon 2-bróm-5--hidroxi-benzilbromidból és transz-4-amino-ciklohexanolból. A hidrobromid olvsdáspontja bomlás közben 220-225°. 85. példa 3-Bróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(3-bróm-4-hidroxi-benzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanolt nátriumbórhidriddel redukálva. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 225—227°. 86. példa 3-Bróm-2-hjdroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(3-bróm- 2-hi dr o xi-b enzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanolt nátriumbórhidriddel redukálva. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben: 194—196°. 87. példa 2,6-Dibróm-3-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(2,6-dib r ó m-3-hidroxi-benzilidén)-transz-4-amino-ciklohexanol redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja 269-271° (bomlik). 88. példa 3,5-Diklór-2-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-15 -ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(3,5-dik 1 ó r - 2 - h idroxi-benzilidén)-cisz-3-amino-ciklohexanol redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás 20 közben 209-214°. 89. példa 25 3,5-Diklór-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(3,5-diklór-4-hidroxi-benzilidén)-cisz-3-amino-ciklohexanol 30 redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 219-224°. 90. példa 35 3-Bróm-5-klór-2-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(3-bróm-40 -5 -kiór- 2-hidroxi-benzilidén)-cisz-3-amino-ciklohexanol redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 197—201°. 45 91. példa 5-Bróm-3-klór-2-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(5-bróm- 3 -ki ó r - 2-hidroxi-benzilidén)-cisz-3-amino-ciklohexanol redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 219-222°. 92. példa 5-Bróm-3-klór-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-60 -ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 74. példával analóg módon N-(5-bróm-3-klór-4-hidroxi-benzilidén)-cisz-3-amino-ciklohexanol redukciójával. A hidroklorid olvadáspontja 65 bomlás közben 216—218°. 13