168119. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tiazolszármazékok előállítására
11 168119 12 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű — ahol R3 és R4 a fentiekben megadott jelentésű és X halogénatom- aminoalkoholt egy V általános képletű - ahol R, és R2 a fentiekben megadott jelentésű - 2 merkapto-tiazol-származékkal S reagáltatunk, és a kapott vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk.(Elsőbbsége: 1973. VIII. 16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű tiazolszármazékok és sóik előállítására, ahol 10 R1 adott esetben 1—4 szénatomos alkilcsoporttal, vagy halogénatommal egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált, 5 vagy 6 atomból álló, oxigén-, kén- vagy nitrogénatomot vagy ezen 15 atomok kombinációját tartalmazó heteroaromás, vagy ezen csoport és egy benzolgyűrű kondenzációjával létrejövő csoport, — R2 hidrogénatom és R3 és R4 külön-külön hidrogénatom, vagy 1—4 20 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű -ahol R3 és R 4 a fentiekben megadott jelentésű és X halogénatom - aminoalkoholt egy V általános képletű — ahol R, és R2 a fentiekben megadott jelentésű 25 - 2 merkapto-tiazol-származékkal reagáltatunk, és a kapott vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. IV. 5.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja olyan I általános képletű tiazolszármazékok és sóik előállítására, ahol az I általános képletben R! és R2 külön-külön hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy naftilcsoport, vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport- 35 tal, halogénatommal, hidroxil-, ciano- vagy alliloxi-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, vagy adott esetben nitro-csoporttal szubsztituált tienilvagy fenilcsoport, R3 és R4 külön-külön hidrogénatom, vagy 1—4 40 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű -ahol R3 és R4 a fentiekben megadott jelentésű és X halogénatom- aminoalkoholt egy V általános képletű - ahol Rí és R2 a fentiekben megadott jelentésű - 2 45 merkapto-tiazol-származékkal reagáltatunk, és a kapott vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 17.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vizes vagy 50 szerves oldószeres, vagy víz és szerves oldószer elegyéből készült reakcióelegyben végezzük. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 17.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves vagy 55 szervetlen bázis jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 17.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol 60 R1 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 4-6 szénatamos cikloalkil-, naftil- vagy fenilcsoport, 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, hidroxi-, 2—4 szénatomos alkenil- oxicsoporttal, halogén- 65 atommal vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R2 hidrogénatom, és ahol R3 és R4 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy IV és V általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Ri ésR 2 a fenti, R3 ésR4 pedig az 1. igénypontban megadott és X halogénatom.(Elsőbbsége: 1973. VIII. 16.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, naftil- vagy fenilcsoport; vagy 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, hidroxi-, alliloxicsoporttal, halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport, R2 hidrogénatom, és ahol R3 és R 4 az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy olyan IV és V általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Rí és R2 a fenti, R3 és R4 pedig a 3. igénypontban megadott és X halogénatom. (Elsőbbsége : 1972. VIII. 17.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí és R2 hidrogénatom, metil-, ciklohexil-, naftilvagy fenilcsoport, vagy metil-, metoxi-, alliloxi-, hidroxilcsoporttal, vagy fluorvagy brómatommal, vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport; R3 és R4 hidrogénatom vagy terc-butilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan IV és V általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Rí, R2, R 3 és R 4 a fent megadott és X halogénatom. (Elsőbbsége: 1973. VIII. 16.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí ésR2 hidrogénatom, metil-, naftil- vagy fenilcsoport, vagy metil-, metoxi-, alliloxi-, hidroxilcsoporttal, vagy fluor- vagy brómatommal, vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport; R3 és R4 hidrogénatom vagy terc-butilcsoport, azzal jellemezve, hogy olyan IV és V általános képletű vegyületekből indulunk ki, ahol Ry, R 2 R 3 és R4 a fent megadott és X halogénatom. (Elsőbbsége: 1972. VIII. 17.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rí adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, 1—4. szénatomos alkoxicsoporttal, fluor-, klórvagy jódatommal, vagy cianocsoporttal, szubsztituált fenil- vagy tienilcsoport, fenil-tienil- vagy nitro-tienilcsoport, vagy egy II általános képletű csoporttal —
