168115. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új elj 2 alkoxi-4,5-helyzetben helyettesített benzamidok előállítására
11 168115 12 cú)-alkilészterrel reagáltatjuk, a reakcióban képződött (III) általános képletű izotiocianátot, ahol Rl, n és A jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű 2-alkoxi-4,5-szubsztituált benzoesavval, ahol B, X és Y jelentése a fenti, kondenzáljuk és ha 4-helyzetben rövidszén- 5 láncú alkanoilamido-csoportot tartalmazó (V) általános képletű benzamid-származékot kapunk, az alkanoil-csoportot kívánt esetben elhidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1973. V. 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, olyan (V) általános képletű 2-alkoxi-4,5-diszubsztituált benzamidok előállítására, ahol R, és B jelentése az 1. igénypont szerinti, X hidrogénatomot vagy nitrocsoportot, Y hidrogénatomot vagy egy —S02R 2 általános képletű csoportot jelent, mely 15 utóbbiban R2 jelentése amino-, mono-, vagy dialkilamino-csoport, trifluormetil-, vagy 1-4 szénatomszámú alkilcsoport, n és A jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely I általános képletű diamint, ahol RÍ n és A jelentése a fenti, 20 széndiszulfiddal reagáltatunk, a kapott (II) általános képletű ditiokarbaminsavat, ahol Rí, n és A jelentése a fenti, egy ólom(II)-sóval vagy egy klórhangyasav-(rövidszénláncú)-alkilészterrel reagáltatjuk, a reakcióban képződött (III) általános képletű izo- 25 tiocianátot, ahol R|, n és A jelentése a fenti, egy (IV) általános képletű 2-alkoxi4,5-diszubsztituál't benzoesavval, ahol B, X és Y jelentése a jelen igénypont szerinti kondenzáljuk. (Elsőbbsége: 1973. IV. 5.) 30 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, N-(dietilaminoetil)-2-metoxi-4-amino-5-klórbenzamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metoxi-4-amino-5 -klór-benzoesavat dietilaminoetil-izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. VI. 2.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(dietilaminoetil)-2-metoxi-4-amino-4-klórbenzamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-meto x i - 4 - a cetamido-5-klórbenzoesavat dietilaminoe tilizotiocianáttal reagáltatunk, és a kapott N-(dietilaminoetil)-2-metoxi-4-acetamido-5-klór-benzamidot hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1972. VI. 2.) 5. Az 1. igénypont, szeriti eljárás foganatosítási módja, N-(l-etil-2-pirrolidilmetil)-2-metoxi-5-szulfamoilbenzamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metoxi-5-szulfamoil-benzoesavat N-etil-2-pirrolidilmetil izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. VI. 2.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-( 1 -etil-2-pirrolidümetil)-2-metoxi-5-etilszulfonilbenzamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-metoxi-5-etilszulfonil-benzoesavat N-etil-2-pirrolidil-metil-izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. VI. 13.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(dietilaminoetil)-2-metoxi-5-metilszulfonilbenzamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-meto x i-5-metilszulfonil-benzoesavat dietilaminoetil-izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1972. VII. 13.) 1 db rajz A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1820 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető: Földes György igazgató
