167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag

57 167985 58 kenysége a kezelés következtében lényegesen csök­kent, összehasonlítva olyan másolóréteggel, mely csak az előbb említett nyers kondenzátumot tartalmazza. Az új másolóréteg fényérzékenysége kb. kétszerese az olyan rétegének, amely csak az előbb említett nyers 5 kondenzátumot tartalmazza. A megvilágított másoló­réteg előhívása a 36-43. példákban leírt II. Előhívó­val történik. A kész nyomóforma a szokásos lakkok­kal bevonható, ahogy ezt az előző példákban leírtuk és így nagyobb példányszámra felhasználható nyomó-10 lemezt kapunk. A példában leírt módon elkészített másolóanyag­nak igen jó a tárolhatósága. Fénytől védett helyen szobahőmérsékletű raktárban a lemezek 3 éven ke­resztül tárolhatók (levegő kondicionálás nélküli helyi- 15 ségben) és megvilágítva és előhíva a szokásos nyomó­lemezt adják. 47. példa Nyomólemez állítható elő papíralapon a 2 778 735 20 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalom leírásá­nak megfelelően. A papírlemezt az alábbi oldattal nedvesítjük, majd szárítjuk. Bevonóoldat: a 25. példában leírt kevert kondenzá­ciós termékből 2 súlyrészt feloldunk 97 súlyrész me- 25 leg vízben. Az oldathoz 0,53 súlyrész nátrium-szulfi­tot adunk és 1 órán keresztül keverjük. A kissé zavaros oldatot közvetlenül felhasználhatjuk az alap­lemez bevonására. A másolóréteget a szokásos módon megvilágítjuk 30 és vízzel hívjuk elő, eképpen egy jó oleofil tulajdon­ságú képet kapunk, mely a zsíros festékeket is nagyon jól adszorbeálja. A nyomólemezen levő kép oleofil­tulajdonságai sokkal jobbak, mint a hasonló munka­módszerrel, de a kereskedelemben kapható diazo- 35 gyantákkal készült képé. (Ilyen gyantát előállítha­tunk, ha difenilamin-4-diazónium-szulfátot 80%-os kénsavban formaldehiddel kondenzálunk és cink­klorid hozzáadásával kettős só formájában lecsa­punk). 40 48. példa Egy alumínium fólia felületét elektrolitikus mód­szerrel érdesítjük és bevonjuk a következő anyagok­ból álló oldattal: 45 2,0 súlyrész diazo-kondenzátum, a 25. példában leírt módon előállítva, 80,0 térfogatrész víz, 0,284 súlyrész cink-klorid 0,526 súlyrész nátrium-szulfit és 50 20,0 térfogatrész dimetilformamid. A fényézékeny lemezt egy negatívon át megvilágít­juk és a fóliát a II. előhívóval a 36-43. példákban leírt módon előhívjuk, vízzel jól leöblítjük és 1%-os vizes foszforsav-oldattal utókezeljük. A kész nyomó- 55 lemez jól felveszi a zsíros nyomdafestéket. Az így előállított nyomólemezen levő kép sokkal jobb oleofil tulajdonságokat mutat, mint a hasonló módon, de a kereskedelemben kapható diazogyantákkal készített lemez (lásd 47. példa). 60 Alumínium felületét vizes alkáli-szüikát-oldattal maratva szemcsézett felületet kapunk, melyre felvi­hetjük az előzőekben leírt bevonóoldatot. A képet az előzőekben leírtakkal azonos módon előhíva jóminő­ségű offset nyomóformákat állíthatunk elő. 65 49. példa Polietilén-tereftalát film felületét homokfúvatással feldurvítjuk, bevonjuk az alábbi finoman megőrölt keverékkel és a bevonatot megszárítjuk: 1,25 súlyrész poli-N-vinil-N-metilacetamid(K-érté­ke 91), 0,5 súlyrész Heliogen-Blue-B festékpor (Cl 74,160), 0,1 súlyrész finoman eloszlatott kovasav (Aerosil MOX170), 0,375 súlyrész az alábbiakban leírt diazo-konden­zátum, 18,0 súlyrész víz és 1,6 súly rész etanol. A lemezt negatívon át megvilágítva a megfelelő képet kapjuk, mely vízzel való öblögess után kékes­színű pozitív pácolt képet ad. A diazo-kondenzátu­mot az alábbiak szerint készítjük: 32,4 súlyrész 3-metoxi-difenilamin-4-diazónium­szulfátot (1. táblázat, 2. sz. diazovegyület, szulfát) feloldunk 320 térfogatrész 85%-os foszforsavban. 16,6 súlyrész l,3-dimetil-4,6-dimetilol-benzolt (1. táblázat, 35. sz. Bx-komponens) finomra őrölünk és átszitálunk, majd erős keverés közben 10 perc alatt szobahőmérsékleten az előző oldathoz adjuk. 30 percen keresztül utánakeverünk szobahőmérsékleten, majd 40 C°-on 42 órán keresztül kondenzáljuk. A nyers kondenzátum maradék nélkül feloldódik víz­ben. A kondenzációs termék elkülönítésére a kondenzá­ciós keveréket 1000 térfogatrész vízben feloldjuk, hozzáadunk 60 térfogatrész 45%-os vizes bróm-hid­rogén-savat és a kicsapódott terméket porcelán szűrőn szűrjük. A terméket tisztítás végett 1000 térfogatrész 50 C°-os vízben újra feloldjuk, bróm-hidrogén-sav hozzá­adásával újra lecsapjuk, leszűrjük és a szüredéket 1%-os bróm-hidrogén-sav vizes oldatával kimossuk és végül a szüredéket levegőn megszárítjuk. A termék súlya 42 súlyrész. (C 53,1%, N 7,8%, Br 18,6%; az atomok aránya: 23,8 : 3 : 1,25.) A termékben a diazovegyületef tartalmazó komponens minden mole­kulájára 1,1 molekula jut a második komponensből. 50. példa A 49. példában leírt alaplemezt a következő keverékkel vonjuk be. 4,0 súlyrész polivinilpirrolidon (K-értéke 90), 1,0 súlyrész 44. példában leírt diazo-kondenzátum, 0,1 súlyrész ksitályibolya (Cl 42,555), 12,0 súlyrész etanol és 88,0 súlyrész víz. A fényérzékeny réteget negatívon át megvilágítva és vízzel előhíva kékesszínű pozitív pácolt képet kapunk. 51. példa Elektrolitikusan érdesített felületű alumínium fóliát bevonunk az 50. példában leírt oldattal. A fényérzékeny réteget egy pozitív képpel megvilá­gítjuk. A fényérzékeny réteg meg nem világított részei vízzel leoldhatok. Szárítás után a fémlemezt marató­fürdőbe tesszük, ahol a lemez fedetlenül maradt része a szokásos módon bemaródik. A lemezt ezután bevonjuk lakkal, a 3 374 734 sz. amerikai egyesült 29

Next

/
Thumbnails
Contents