167971. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált benzilaminok előállítására

29 167971 30 Készül 2-amino-N-ciklohexil-5-metoxi-N-metil-benzilaminnak brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3240 (-NH

2

), 3410 (-NH

2

), 2860 (alifás szénhidrogéngyök), 2940 (alifás szénhidrogéngyök), 2830 (-OCH3), 2800 QN-alkil), 1480 (^C=C^),1590QC=CO. 126. példa N-Etü-2-amino-3-bróm-N-ciklohexil-5-metoxibenzilamin Készül N-etil-2-amino-N-ciklohexil-5-metoxi-benzilaminnak brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3240 (-NH

2

), 3410 (-NH

2

), 2860 (alifás szénhidrogéngyök), 2940 (alifás szénhidrogéngyök), 2830 (-OCH3), 2800 QN-etil (váll)), 1480 QC=CO,1590CC=C<). 127. példa N-(2-Amino-5-metoxi-benzü)-morfolin Készül 2-amino-5-metoxi-benzilalkoholnak tionilkloriddal és morfolinnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3280 (-NH

2

), 3410 (-NH

2

), 2830 (-OCH3J, 2800 (>N-alkil), 1500 OC=CO> 1600 QC=C<). 128. példa 2-Amino-N-ciklohexil-5-metoxi-N-metil-benzilamin Készül 2-amino-5-metoxi-benzilalkoholnak tionilkloriddal és N-metil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3240 (-NH

2

), 3400 (-NH2

), 2780 (>N-metil), 2830 (-OCH

3

), 2850 (alifás szénhidrogéngyök), 2930 (alifás szénhidrogéngyök), 1500 OC=C^), 1510 (^C=C^). 129. példa N-Etil-2-amino-N-ciklohexil-5-metoxi-benzilamin Készül 2-amino-5-metoxi-benzüalkoholnak tionilkloriddal és N-etil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3250 (-NH

2

), 3400 (-NH2

), 2830 (-OCH3), 2800 (>N-etil(váll)), 2850 (alifás szénhidrogéngyök), 2930 (alifás szénhidrogéngyök), 1500(^C='CO» 1600()C=CO-130. példa N-(2-Amino-3-bróm-5-metoxi-benzil)-piperidin Készül N-(2-amino-5-metoxi-benzil)-piperidinnek brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

):

3240 (-NH2

), 3400 (-NH

2

), 2830 (-OCH3), 2790 ON-alkil), 1480 CC=C<), 1590 Oc=cO-132. példa 2-Amiho-5-bróm-N-ciklohexil-3-metoxi-N-metilbenzilamin-hidroklorid Készül 2-amino-N-ciklohexil-3-metoxi-N-metil-ben-5 zilaminnak brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Olvadáspontja 198-201°. 133. példa 4-Amino-3-bróm-N-ciklohexil-5-metoxi-N-metil-10 benzilamin-hidroklorid Készül 4-aminb-N-ciklohexil-5-metoxi-N-metil-benzilaminnak brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Olvadáspontja 177—180°. 15 134. példa N-(2-Amino-5-fluor-benzil)-hexametilénimin Készül 2-amino-5-fluor-N-hexametilénimino-benzamidnak lítium-alumíniumhidriddel való reagáltatásával a 35. példával analóg módon. Forráspontja 0,03 20 Torr nyomáson 96-100°. 135. példa N-(2-Amino-3-bróm-5-fluor-benzil)-hexametiléniminohidroklorid 25 131. példa N-(2-Amino-5-metoxi-benzil)-piperidin Készül 2-amino-5-metoxi-benzilalkoholnak tionilkloriddal és piperidinnel való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Infravörös spektruma metilénkloridban (cm-1

): 3260 (-NH

2

), 3410 (-NH

2

), 2830 (-OCH3), 2800 (>N-alkü), 1510 QC=CO, 1600QC=CQ. Készül N-(2-amino-5-fluor-benzil)-hexametiléniminnek brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg módon. Olvadáspontja 197—199°. 30 136. példa N-(2-Amino-3-bróm-5-fluor-benzil)-morfolinhidroklorid Készül N -( 2 -amino-5-fluor-benzil)-morfolinnak brómmal való reagáltatásával a 9. példával analóg 35 módon. Olvadáspontja 230-232°. 137. példa 2-Amino-3-bróm-N,N-dietil-5-fluor-benzilaminhidroklorid 40 Készül 2-amino-3-bróm-5-fluor-benzilalkoholnak tionilkloriddal és dietilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 182-184°. 138. példa 45 N-Etil-2-amino-3-bróm-N-ciklohexil-5-fluorbenzilamin-hidroklorid Készül 2-amino-3-bróm-5-fluor-benzilalkoholnak tionilkloriddal és N-etil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 50 176-178°. 139. példa N-Etil-2-amino-3-bróm-5-fluor-benzilaminhidroklorid 55 Készül 2-amino-3-bróm-5-fluor-benzilalkoholnak tionilkloriddal és etilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 210—212°. 140. példa 60 2-Amino-3-bróm-N,N-dimetil-5-fluor-benzilaminhidroklorid Készül 2-amino-3-bróm-5-fluor-benzilalkoholnak tionilkloriddal és dimetilaminnal való reagáltatásával 1. példával analóg módon. Olvadáspontja az 65 241 -243° 15