167959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diolefinek és/vagy olefinek polimerizálására és kopolimerizálására
11 167959 12 A technológiai tulajdonságok a következők: Polimer megmunkálhatósága Keverési tulajdonságok Vulkanizálás 145 C°-on Modulus 300%, kg/cm2 (ASTM D 412) Szakítószilárdság kg/cm2 (ASTM D 412) Szakadási nyúlás % (ASTM D 412) Szakítóerő kg/cm (ASTM D 624) T°C HBU (ASTM D 623, A módszer) Kopás mm3 1 (DIN 53516) (1 kg) 25' 52 175 630 30' 60 194 600 A vulkanizálás receptúrája a következő: Polimer 100,0 NBS St. HAF Black 50,0 NBSSt.S 1,75 NBS St. sztearinsav 2,0 Gyanta 731 D 5,0 Aromás olaj 5,0 Nobs No. 1. 0,9 A0 2246 1,0 NBS = National Bureau of Standard 41. példa A 40. példa eljárása szerint autoklávba 3 liter hexánt, 0,5 mM U(OCH3 ) 4 -t, 0,25 mM AlBr 3 -ot, 25 inM AlEt3 -ot és 5 g butadiént viszünk be. Az elegyet keverés közben 24 óráig öregítjük, majd bevezetünk 260 g butadiént. 2 órás polimerizáció után a reakciót keverés közben, argongáz alatt 5 cm3 metanollal leállítjuk, majd 2 percig levegőt fúvatunk be a polimer oldatba. Az, oldatból 200 g-ot kiveszünk és forgó bepárlóban megszárítjuk. 12 g polimert kapunk; az izzítási maradék elemzése 25 mg/liter urániumtartalmat mutat ki. Összesen 130 g polimert állítunk elő, ami 50%-os átalakulásnak felel meg. IR-elemzés: cisz-1,4 = 98,5%; transz-1,4 = 0,9%; 1,2=0,6%. A termék fizikai tulajdonságai a következők: Belső viszkozitás 5,36 Mooney-viszkozitás 73,5 Vegyes Mooney-viszkozitás 88,5 Mw /M n = 3,82 A félkristályos szerkezet kialakulási ideje (20 C°-on): 10 perc. A termék technológiai tulajdonságai a következők: A polimer megmunkálhatósága jó Keverési tulajdonságok jók 45' 70 218 595 85 23 22 20 Vulkanizálás 145 °C-on Modulus 300%, kg/cm2 Sza/ ítószilárdság kg/cm2 Szakadási nyúlás % 25 30 35 40 45 50 55 20' 30' 45' 90' 180' 64 73 87 99 96 60 200 200 230 215 210 570 530 515 470 460 nagyon jó nagyon jók 60' 72 219 590 55 90' 80 223 560 50 21 20 120' 80 210 550 180' 80 202 520 Szakítóerő kg/cm TC HBU Kopás mm3 90 20,5 20 60 70 20 18 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás legfeljebb 6 szénatomos, adott esetben egy vagy több rövidszénláncú alkilcsoport oldalláncot tartalmazó diolefinek, vagy legfeljebb 4 szénatomos olefinek polimerizálására, vagy ezek közül két vagy több vegyületet tartalmazó keverékek kopolimerizálására, azzal jellemezve hogy a polimerizációs reakciót a) UXn . m általános képletű urániumvegyületből - ahol X 1-10 szénatomos alkoxicsoport vagy rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített aminocsoport, n az uránium vegyértékével megegyező egész szám, m nulla és n közötti egész szám, b) alumínium rövidszénláncú alkil-vegyületéből vagy 1 -6 szénatomos alkil-hidrid vegyületéből, és c) AlBr3 , A1J 3 AIRClj, TiCL, kiválasztott Lewissavakból — ahol R 1-4 szénatomszámú alkilcsoportot jelent -álló katalizátor jelenlétében hajtjuk végre, és a b) komponens és az a) komponens mólarányát 5:1-200:1 között, a c) komponens és az a) komponens mólarányát pedig 0,01—20 között választjuk meg. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a polimerizációs reakciót olyan katalizátor koncentráció mellett hajtjuk végre, ahol az urániumvegyület mennyisége 10-6 —10~ 2 grammatom per mól monomer. • 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs reakciót telített alifás, aromás és cikloalifás szénhidrogének közül kiválasztott és a katalizátorra nézve közömbös oldószerben hajtjuk végre. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs reakciót —80 és +100°C között hajtjuk végre. A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1155 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Felelős vezető:Földes György igazgató
