167956. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy molekulasúlyú izobutilén-polimerek és -kopolimerek előállítására
167956 8. példa Megismételjük az előző példában leírt kísérletet azzal a különbséggel, hogy katalizátorként 1 millimol ALEt2 Cl-ot és kokatalizátorként 0,135 millimol N-bróm-szukcinimid CH3 Cl-os oldatát alkalmazzuk. A hozzáadás —40 C fokon 5 perc alatt történik, miközben a hőmérséklet 2 C fokkal emelkedik. 4,0 g száraz polimert kapunk (kitermelés = 14,1%), melynek [17] értéke 1,75 dl/g (átlagos viszkozimetriás molekulasúly = 350 000) és telítetlenség-tartalma 2,03 súly% izoprénnek felel meg. 9. példa Megismételjük az előző példában leírt kísérletet, azzal a különbséggel, hogy katalizátorként 2 millimol AlEt2 Cl-ot és kokatalizátorként CH 3 Cl-ban feloldott 0,24 millimol N-klór-szukcinimidet alkalmazunk. A hozzáadást -40 C fokon 5 perc alatt végezzük el, miközben a hőmérséklet 2 C fokkal emelkedik. 2,95 g száraz polimert kapunk (kitermelés = 10%), melynek [T?] értéke 2,24 dl/g (átlagos viszkozimetriás molekulasúly = 495 000), telítetlensége 2,35 súly% izoprénnek felel meg és fizikai jellemzői megegyeznek az 1. példában leírt minta jellemzőinek. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás izobutilén-polimerek és -kopolimerek előállítására, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs reakciót a következő vegyületeket tartalmazó katalizátorrendszer jelenlétében hajtjuk végre: a) AIR3 vagy A1R2 X általános képletű szerves fémes alumínium-vegyület, ahol X halogénatom és R 1-10 szénatomszámú szénhidrogén-gyök, vagy hidrogénatom; b) valamely Z — X általános képletű, egy vagy több elektrofil csoportot tartalmazó vegyület; az 5 I általános képletben X halogénatom; Z nitrogén vagy szénatom, Y -S02 R" általános képletű csoport, ahol R" fenilcsoport, Y' halogénatom, és ha Z jelentése szénatom, Y, Y' és Z benzolgyűrűt képezhet, amely -N02 csoportokkal előnyösen háromszorosan helyet-10 tesített, vagy Z, Y és Y' halogénatomokkal helyettesített benzokinon csoport, vagy ha Z jelentése nitrogénatom, akkor Y, Y' és Z öttagú, telítettekét oxocsoportot tartalmazó gyűrűt képez. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja, azzal jellemezve, hogy a b) és az a) vegyület teljes mennyiségének mólaránya I-nél kisebb és előnyösen 0,5 és 10~ 4 közé esik. 3. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a polimerizációs 20 reakciót alifás, aromás, cikloalifás és mono- vagy polihalogénezett szénhidrogének segítségével hajtjuk végre. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz előnyösen 25 metilkloridot alkalmazunk. 5. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a polimerizációs reakciót -100 és +30 C fok között hajtjuk végre. 6. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosí-30 tási módja azzal jellemezve, hogy izobutilént kopolimerizálunk izoprénnel. 7. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy izobutilént és izoprént különböző mennyiségekben táplálunk be, éspedig 35 90-99,5 súly% izobutilént és 10-0,5 súly% izoprént alkalmazunk. A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1155 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas
