167927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált benzimidazol-származékok előállítására
167927 Kiindulóanyag Végtermék Bomláspont 2-metoxi-karbonil-amino-5(6)-metilbenzimidazol 298 °C 2-metoxi-karbonil-amino-5(6)-fenil-tio-benzimidazol 233 °C 2-metoxi-karbonil-amino-5(6)-benzoil-benzimidazol 285 °C 2-metoxi-karbonil-amino-5(6)-fenoxi-benzimidazol 248 °C 2-metoxi-karbonil-amino-5(6)-metoxibenzimidazol 2-metoxi-karbonil-arrüno-5 (6)-etoxibenzimidazol 226 °C c) 2-amino-5(6)-metil-benzimidazol d) 2-amino-5(6)-fenil-tiobenzimidazol e) 2-amino-5(6)-benzoil-benzimidazol f) 2-amino-5(6)-fenoxi-benzimidazol g) 2-amino-5(6)-metoxi-benzimidazol h) 2-amino-5(6)-etoxi-benzimidazol Szabadalmi igénypont Eljárás a III általános képletű 2-benzimidazol-karbamidsav-alkil- és -benzilészterek, valamint ezek alkálifém- vagy alkáliföldfém sóinak előállítására — ahol 20 R.! szubsztituens 1—6 szénatomos alkil- vagy benzilcsoport, R2 és R 3 azonos vagy eltérő, éspedig hidrogénatom, fluoratom, klóratom, brómatom, nitrocsoport, 1—5 szénatomos alkilcsoport, 1-5 szénatomos 25 alkoxicsoport, 1-5 szénatomos alkiltiocsoport, feniltiocsoport, fenoxi- vagy benzoilcsoport -azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű 2-amino-benzimidazolt - ahol R2 és R 3 szubsztituens jelentése a fenti - bázisokkal alkálifém- vagy alkáliföldfém-sókká alakítjuk át, majd a kapott sókat egy II általános képletű szénsavészterrel - ahol R, jelentése a fenti - víz kizárása mellett reagáltatunk és a kapott sókból kívánt esetben a 2-benzimidazol-karbamidsavésztert savanyítással felszabadítjuk. 2 db rajz A kiadásért felelős: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76-1152 - Dabasi Nyomda, Budapest - Dabas Colcirtc vp7í>trí- Fnlíips flvörffv igazgató
