167827. lajstromszámú szabadalom • Szinergetikus hatású hidrofobizáló és tapadásgátló kompozíció
3 167827 4 lepő módon azt találtuk, hogy a szekunder és/vagy tercier alkil-aminok és/vagy alkenil-aminok a tapadásgátló kompozíciók hatásosságát nem csökkentik, sőt kifejezetten javítják a kompozíció hidrofobizáló képességét. Az adott esetben alkalmazott zsírsavkomponens pedig előnyös stabilizáló hatást fejthet ki a találmány szerinti kompozíció micelláris szerkezetére és ezáltal elősegíti a tapadásgátló és hidrofobizáló hatás fokozott érvényesülését. Az „A" komponens előnyösen 60—90 s%, különösen előnyösen 75—80 s% primer, 0,1—35 s%, különösen előnyösen 10—15 s/o szekunder és 0,1—15 s%, különösen előnyösen 4—8 s% tercier amint, valamint 0,1—3 s%, különösen előnyösen 1—l,5s% zsírsavat tartalmaz. Kísérleteink során megállapítottuk továbbá, hogy az eddig inertként kezelt diszpergálószer minősége és szerkezeti összetétele is igen nagy jelentőségű az előállított tapadásgátló kompozíció hatékonyságára, mert az általunk alkalmazott, 100 °C-on 2—5 cSt viszkozitású, — 10 és — 50 közötti viszkozitásindexű, valamint — 10 °C és — 50 °C közötti dermedéspontú „B" olajkomponens a kezelés pillanatában amellett, hogy elősegíti a szemcse jó bevonását, kedvezően befolyásolhatja az aktív alkil-aminok, illetve alkenil-aminok felületi reakcióját és szerkezeti összetételénél fogva elősegíti a kompozíció kolloid szerkezetének és szinergetikus hatásának kialakulását. Vizsgálataink szerint — az említett fizikai tulajdonságok biztosítása érdekében — a „B" olaj komponens szerkezeti összetételében az aromás-nafténes jellegű vegyületek jelenléte kedvező, mert így a jó oldóképesség mellett a megfelelő viszkozitásindex és alacsony dermedéspont is biztosítható. A „B" olajkomponens tehát legalább 50 % aromás és/vagy nafténes szénhidrogént, közelebbről 20—60% aromás és 1—30% nafténes szénhidrogént, valamint a 100%-hoz szükséges menynyiségben paraffinos szénhidrogént tartalmaz. A kompozíció kolloidkémiai tulajdonságai szempontjából a legkedvezőbb hatást a következő csoportösszetételű „B" olajkomponenssel érjük el: CA = 35—55 CN = 15—25 CP =25—40 ahol CA , C N és C P az aromás, nafténes és paraffinos kötésben levő szénatomok százalékos mennyiségét jelentik. Különösen előnyös tehát, ha a „B" olajkomponens legalább 66%-át gyűrűs kötésben levő, vagyis aromás és nafténes szénhidrogének alkotják. A fentiek alapján a találmány tárgya szinergetikus hatású hidrofobizáló és tapadásgátló kompozíció. A találmány értelmében a kompozíció egyrészt 10—90 s% mennyiségben „A" komponensként legalább egy 8—22 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú primer alkil-amint és/vagy alkenil-amint és legalább egy 8—22 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú szekunder alkil-amint és/vagy alkenil-amint és/vagy legalább egy 8—22 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú tercier alkil-amint és/vagy alkenil-amint és adott esetben legalább egy 8-22 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú telített és/vagy telítetlen zsírsavat, másrészt „B" olajkomponensként 10—90 s% mennyiségbep — 50 °C és — 10 °C közötti dermedéspontú, legalább 50 s% 5 aromás és nafténes szerkezetű szénhidrogénből és a 100%-os szükséges mennyiségben paraffinos szerkezetű szénhidrogénből álló szénhidrogénelegyet tartalmaz. A találmány szerinti kompozíció célszerűen 30—60 s% „A" komponenst és 40—70s% „B" olajkomponenst tar-10 talmaz. Az „A" komponens aminkomponensei önmagában ismertek és kereskedelmi forgalomban beszerezhetők. Végül a találmány szerinti kompozíciót az „A" kom-15 ponens és a „B" olajkomponens egyszerű homogenizálása útján állíthatjuk elő. A homogenizálást célszerűen 60 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten végezzük. A találmány szerinti kompozíció alkalmazása a ke-20 zelni kívánt higroszkópos sókra, többek között műtrágyákra önmagában ismert felhordási módszerekkel, így például 80—100 °C-on történő porlasztással végezhető. A higroszkópos só mennyiségére vonatkoztatva a találmány szerinti kompozíciót célszerűen 0,04—0,1% 25 mennyiségben alkalmazzuk. A reakcióegyenletben R jelentése 8—22 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport. Feltételezéseink szerint a találmány szerinti kompozíció primer amintói eltérő komponensei ezt a reakciót gátolják. A találmányt az alábbi kiviteli példákkal kívánjuk közelebbről megvilágítani. A kiviteli példákban ismertetett módon előállított tapadásgátló kompozíciók hatásosságának vizsgálatára a kompozíciókat porlasztással granulált higroszkópos sók felületére visszük fel. Az így kapott bevonatok hatásosságát kétféle vizsgálati eljárással állapítjuk meg, éspedig egyrészt mérjük a granulátumok szemcséinek sebességét, másrészt mérjük a sajtolással kialakított próbatestek törési szilárdságát. Ezekkel a mérési módszerekkel mind a nedvszívóképességre, mind az összetapadási hajlamra vonatkozóan értékes információk kaphatók. A vizsgálatok során összehasonlítás céljából kezeletlen granulátumokat is vizsgálunk. A kapott eredményeket az alábbi I. táblázatban foglaljuk össze. 5 10 25 30 35 40 45 50 55 60 A találmány szerinti kompozíció alkalmazásának döntő előnye, hogy minden eddig ismert tapadásgátló kompozíciónál vagy anyagnál jobban csökkenti higroszkó-30 pos sók, különösen egyszerű vagy összetett műtrágyák tapadási hajlamát tárolásuk és kezelésük során. így ezek szabadon ömleszthetők huzamosabb időn át, ami mind a termelő, mind a felhasználó számára igen nagy jelentőségű, tekintettel a kezelés könnyebbségére. 35 A találmány szerinti kompozíció további előnyének tekinthető, hogy ammóniumsókat is tartalmazó granulátumok esetében alkalmazva ammóniafelszabadulás nem észlelhető. Megfigyeléseink szerint ugyanis a pri-40 mer aminők, vagyis az eddigiekben gyakorlatilag kizárólag alkalmazott tapadásgátlók például ammónium-nitráttal az alábbi reakcióba lépnek: NH4 N0 3 + + R—NH-*RNH2 H+N0 3 - +NH, 2
