167778. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fluorral helyettesített tiaxantén-származékok előállítására 1677781 Kondenzátor kisütő kapcsolási elrendezés, előnyösen járművekben alkalmazott csúszás- és/vagy pörgésgátló készülékekhez
17 167778 18 vagy elkülönített izomerek alakjában történő előállítására azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű tiaxantenol-származékot — e képletben X és Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — dehidratálunk és kívánt esetben egy kapott, Z helyén yC= CH— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet katalitikus úton egy megfelelő, Z helyén /CH—CH2— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté redukálunk, vagy b) Z helyén /CH—CH2 —csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (II) általános képletű tiaxantenol-származékot — ahol X és Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — redukálunk, vagy c) valamely (III) általános képletű vegyületet — e képletben X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — egy (Illa) általános képletű aminnal — ahol Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk és egy kapott, Y helyén /C= CH—csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet kívánt esetben redukálunk egy megfelelő, Z helyén /CH— —CH2 —csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté, vagy d) Z helyén /CH—CH2 —csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (IV) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, M pedig egy alkálifématomot képvisel — valamely (V) általános képletű vegyület — ahol Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel és az adott esetben jelenlevő további hidroxilcsoport adott esetben valamely lehasítható csoporttal védett, célszerűen észterezett alakban lehet — egy halogenidjével vagy adott esetben helyettesített fenil- vagy naftil-szulfonátjávai reagáltatunk és egy kapott terméket, szükséges esetben a jelenlevő védőcsoport eltávolítása után, elkülönítünk, vagy e) Y helyén ^>N—CH3 , illetve \sr—CH 2 —CH 2 OH csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (Ha) általános képletű vegyületet — e képletben X és Z jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — metiljodiddal, dimetilszulfáttal, illetve etilénoxiddal reagáltatunk vagy f) valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol X és Z jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Hal pedig klór-, bróm- vagy jódatomot képvisel — valamely (Illa) általános képletű aminnal — ahol Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk, vagy pedig g) Z helyén /C= CH— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (VII) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely (Illa) általános képletű aminnal — ahol Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk, és egy kapott (I) általános képletű vegyületet szabad 20 bázis vagy valamely nem toxikus savaddíciós só alakjában elkülönítünk a reakcióelegyből, és kívánt esetben egy kapott termékben jelenlevő hidroxilcsoportot valamely 1—17 szénatomos alifás kar-5 bonsav reakcióképes származékával észterezünk, és kívánt esetben a Z helyén /C= CH— csoportot tartalmazó vegyületekből az egyes izomereket elkülönítjük. (Elsőbbség: 1973. december 7.) 10 2. Eljárás az (I) általános képletű, fluorral helyettesített tiaxantén-származékok — e képletben X egy —Cl, —CF 3 vagy —S0 2 —N(CH 3 ) 2 helyettesítőt, Z egy \:H—CH2 — vagyyC=CH— csoportot, Y egy ^>NH, \N—CH3 , />N—CH2 —CH 2 OH, ^>N—CH2 —CH 2 —OAc, />CH—CH 2 —CH 2 OH vagy /CH—CH2 —CH 2 OAc csoportot, ezekben Ac valamely alifás, 1—17 szénatomos karbonsavból származó acilgyököt képvisel —• 25 és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a) Z helyén >CH—CH2 — csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (II) általános képletű tiaxantenol-származékot — ahol 30 X és Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — redukálunk vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet — e képletben X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — egy (Illa) általános képletű aminnal — ahol 35 Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk és egy kapott, Y helyén /C= CH— csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet kívánt 40 esetben redukálunk egy megfelelő, Z helyén /CH— —CH2 — csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté, vagy c) Z helyén /CH—CH2 —csoportot tartalmazó (I) ál-45 talános képletű vegyületek előállítása esetén valamely (IV) általános képletű vegyületet — ahol X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, M pedig egy alkálifématomot képvisel — valamely (V) általános képletű vegyület — ahol Y jelentése megegyezik a fenti 50 meghatározás szerintivel és az adott esetben jelenlevő további hidroxilcsoport adott esetben valamely lehasítható csoporttal védett, célszerűen észterezett alakban lehet — egy halogenidjével vagy adott esetben helyettesített fenil- vagy naftil-szulfonátjával reagáltatunk és 55 egy kapott terméket, szükséges esetben a jelenlevő védőcsoport eltávolítása után, elkülönítünk vagy d) Z helyén >CH—CH2 — csoportot és Y helyén 60 ^>N—CH 3 , illetve >N—CH 2 —CH 2 OH csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítása esetén valamely Z helyén /CH—CH2— csoportot tartalmazó (IIa) általános képletű vegyületet — ahol X jelen-65 tése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel— metil-9
