167736. lajstromszámú szabadalom • 4-fenil-3-tioalofansavamid-észtereket tartalmazó szelektív herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
25 167736 26 -metoxikarbonil-1-l-tioallofánsavimid-metilésztert tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-terc-butil-N-metilikarbonil-1-tioallofánsavimid-metilésztert tártai- 5 maz. 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-tizo-propil-N-izopropoxikarbonil -1 -tioal lofánsavimid-metilésztert tartalmaz. 10 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-izopropil-N-metoxikarbonil-1-tioallofánsavimid-metilésztert tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, 15 azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 4-izopropiI-N-izopropoxikarbonil-l-tioaliofánsavimid-metilésztert tartalmaz. 8. Eljárás az I általános képletű tioallofánsavimidátok előállítására — ahol a szubsztituensek jelentése: 20 X3 szubsztituens oxigénatom vagy kénatom, R2 szubsztituens 1—4 szénatomos alkil-csoport, 3—6 szénatomos cikloalkil-csoport,< 3 szénatomos alkenilcsoport, 3—4 szénatomos alkinil-csoport, benzil-csoport, vagy IIA általános képletű gyök, amelyben 25 Y szubsztituens hidrogén-, halogén-atom, 1—4 szénatomos alkil-csoport, nitro-csoport, 1—4 szénatomos alkoxi-csoport, cián- vagy trifluormetücsoport, Z szubsztituens hidrogén- vagy halogén-atom, metil-, etil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport, Q szubsztituens hidrogén- vagy halogén-atom vagy metil-csoport, R3 szubsztituens SR 4 vagy OR 4 általános képletű csoport, amelyben R4 szubsztituens 1—3 szénatomos alkil-csoport, 3 szénatomos alkenil-csoport, R5 szubsztituens 1—6 szénatomos alkil-csoport vagy benzil-csoport — azzal jellemezve, hogy a B) általános képletű tautomér előállítására egy III általános képletű 2-tio-pszeudokarbamidot bázis jelenlétében izocianáttal reagáltatunk, a kapott IIIA általános képletű tioallofánsav-imidátot bázis jelenlétében klórhangyasaVészterrel reagáltatjuk vagy az A) általános képletnek megfelelő tautomér előállítására 2-tio-pszeudokarbamidot bázis jelenlétében klórhangyasavészterrel reagáltatjuk, a kapott VI képletű karbamidsav-alkilésztert izocianáttal reagáltatjuk, végül a képződött vegyületeket a reakciókeverékből elkülönítjük. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatösítási módja, azzal jellemezve, hogy klórhangyasavészterként klórhangyasavalkilésztert vagy klórtio(ditio)-hangyasav-alkilésztert alkalmazunk. 10. A 8. és 9. igénypontok szerinti eljárás foganatösítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként trietilamint alkalmazunk. 2 lap rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 76.3157.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 13
