167616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vírusellenes hatású komplex előállítására
25 167616 26 i) B- és C-szirodezmin szétválasztható keverékének előállítása esetén, az A-szirodezmin szerves bázissal képezett oldatát kénnel kezeljük. (Elsőbbség: 1973. szeptember 14.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képlet alá tartozó A-szirodezmin előállítására (ahol R1 jelentése acetil-csoport; R 2 jelentése hidrogénatom és n = 2) azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított komplex vírusellenes anyagot kromatográfiás szétválasztásnak vetjük alá. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.)' 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képlet alá tartozó B-szirodezmin (ahol R1 jelentése acetil-csoport; R 2 jelentése hidrogénatom és n = 4) és C-szirodezmin (ahol R1 jelentése acetil-csoport; R2 jelentése hidrogénatom és n = 3) előállítására azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított komplex vírusellenes anyagot kromatográfiás szétválasztásnak vetjük alá. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű vegyületek előállítására (ahol R és R2 jelentése acetil-csoport és n jelentése 2, 4 vagy 3) azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított A-, B-, illetve C-szirodezmin oldatát hidroxil-csopojtot nem tartalmazó oldószerben ' 15—240 percen át ecetsavanhidriddel vagy valamely acetilhalogeniddel reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja A-szirodezmin előállítására azzal jellemezve, hogy B- és/vagy C-szirodezmint vagy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított vírusellenes komplex anyagot valamely szerves bázisban szobahőmérsékletnél alacsonyabb hőmérsékleten tionilkloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja a B- és C-szirodezmin szétválasztható keverékének előállítására azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított A-szirodezmin oldatát valamely szerves bázisban kénnel reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.) 10 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított komplex vírusellenes hatóanyagot valamely 15 gyógyszerészeti szempontból elfogadható higítószerrel vagy vivőanyaggal keverjük össze. (Elsőbbség: 1972. szeptember 14.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja vírusellenes hatású gyógyszerkészítmények elő-20 állítására azzal jellemezve, hogy az A-, B-, C-, D-, E-, F-, G-, vagy H-szirodezmint vagy az A-, B-, C- vagy G-szirodezmin dezacetil-származékát vagy az A-, B-vagy C-szirodezmin acetil-származékát valamely gyógyszerészeti szempontból elfogadható higító-25 szerrel vagy vivőanyaggal keverjük össze. (Elsőbbség: 1973. szeptember 14.) §. A 7. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a gyógyszerkészítményt önmagukban ismert, szokásos gyógyszer-30 észeti eljárásokkal orr-spray, torok-spray vagy kerek vagy négyszögletes tabletta alakjában készítjük el. (Elsőbbség: 1973. szeptember 14.) 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 760250, OTH, Budapest
