167575. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-indán-származékok előállítására
167575 33 34 R2 és n jelentése a fenti, valamely II általános képletű vegyületet, ahol A és B jelentése a fenti, nátriumamiddal reagáltatunk, majd a kapott II általános képletű vegyület nátriumsóját, ahol A és B jelentése a fenti, egy III általános képletű halogénezett amin vegyülettel, ahol Rt és R 2 és n jelentése a fenti, Hal jelentése pedig halogénatom, kondenzálunk, vagy b) valamely II általános képletű vegyületeket, ahol A és B jelentése ä fenti, egy IV általános képletű klórkarbonsavkloriddal reagáltatunk, ahol n értéke a fenti, majd a kapott V általános képletű vegyületet, ahol A, B jelentése és n értéke a fenti, redukáljuk, majd a kapott VI általános képletű vegyületet, ahol A, B és n jelentése a fenti, egy VII általános képletű amin-vegyülettel, ahol Rj és R2 jelentése a fenti, kondenzáljuk, vagy a kapott V általános képletű vegyületet egy VII általános képletű vegyülettel, ahol Rj és R2 jelentése a fenti, kondenzáljuk, és a kapott, Z helyében =CO-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet, ahol A, B, n, Rj és R2 jelentése a fenti, adott esetben redukáljuk, majd kívánt esetben a kapott vegyület savaddíciós sóját állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja az R, helyében hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2 jelentése 1—3 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil-csoport, A, B és n jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy VII általános képletű vegyületként egy H2NR 2 általános képletű vegyületet, ahol R2 jelentése a fenti, alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, az R, és R2 helyében 1 -3 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil-csoportot vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt az 1. igénypont szerinti, heterociklusos gyűrűt tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, ahol A, B és n jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a VII általános képletű vegyületként egy HNRtR 2 általános képletű vegyületet, ahol Rj és R2 jelentése a fenti, alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 5. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az V általános képletű vegyületek, ahol A, B és n jelentése az 1. igénypont szerinti, =CO csoportjának redukcióját és a Z helyében CO csoportot tartalmazó I általános képletű vegyület redukcióját, ahol A, B, Rt, R 2 és n jelentése a fenti, lítiumalumíniumhidriddel végezzük. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja valamely, Z helyében —CH2 -csoportot, R t és R 2 helyében metil vagy etil-csoportot, Rt helyében hidrogénatomot vagy Rí és R2 helyében a szomszédos nitrogénatommal együtt egy piperidino- vagy pirrolidino-csoportot, A helyében metoxi- vagy etoxi-csoportot, B helyében fenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, - ahol n értéke 1 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy valamely Z helyében =CO-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet, ahol n, Rí, R2, A és B jelentése a fenti, lítiumalumíniumhidriddel redukálunk, majd a 5 kapott vegyületet kívánt esetben savaddíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1972. november 6:) 7. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja valamely, Z helyében CH2 -csoportot, Rx és R 2 helyében metil- vagy 10 etil-csoportot vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt egy piperidino-csoportot, A helyében metoxi- vagy etoxi-csoportot, B helyében fenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, — ahol n értéke 1 vagy 2 — azzal IS jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyületet, ahol A és B jelentése a fenti, nátriumamiddal reagáltatunk, majd az így kapott nátriumsót egy III általános képletű halogénezett aminnal, ahol Hal jelentése klóratom, n, Rt és R 2 20 jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyület savaddíciós sóját állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1972. november 64 ) 8. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja valamely, Z helyében 25 CH2 -csoportot, R t és R 2 helyében metil- vagy etil-csoportot, A helyében metoxi- vagy etoxi-csoportot, B helyében fenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, -ahol n értéke 2 - azzal jellemezve, hogy valamely VI 30 általános képletű vegyület, ahol A, B és n jelentése a fenti, egy VII általános képletű amin vegyülettel, ahol Rí és R2 jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyület savaddíciós sóját állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 35 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metoxi-2-[N-fenil-N-(7-metiletilaminopropil)]-aminoindán előállítására, azzal jellemezve, hogy l-metoxi-2-[N-fenil-N-(j3-metiletilaminopropionil)]-aminoindánt éterben lítiumalumíniumhidriddel 40 redukálunk, majd sósavval a kapott vegyület sósavas sóját állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 10. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, l-metoxi-2-[N-fenil-N-(piperidinopropil)]-45 -aminoindán előállítására, azzal jellemezve, hogy l-metoxi-2-[N-fenil-N-(piperidinopropionil)]-aminoin»dánt éterben lítiumalumíniumhidriddel redukálunk, majd sósavval a kapott vegyület sósavas sóját állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 50 11. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, a Z helyében CO-csoportot, n helyében 1—2 vagy 3 értéket, RÍ helyében hidrogénatomot vagy etil-csoportot, R2 helyében 55 etil-csoportot vagy Rj és R2 helyében a szomszédos nitrogénatommal együtt egy piperidino-csoportot, A helyében egy metoxi- vagy etoxi-csoportot, B helyében fenil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek előállítására, azzal 60 jellemezve, hogy valamely V általános képletű vegyületet, ahol n, B és A jelentése a fenti, egy VII általános képletű amin vegyülettel, ahol Rí és R2 jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyület savaddíciós sóját állítjuk 65 elő. (Elsőbbsége: 1972. november 6.) 17
