167570. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tiolfoszforsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek
í í67570 A A (II), (III) és (IV) képietekben R,, R, és X jelenídse a fentiekkei egyezik, Me alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, vagy ammónium-csoport, így például (R3) 3 -+ NH csoport, ahol R 3 hidrogénatomot vagy alkií-csoportot jelent. A (Illa), (Illb), (V) és (VI) képletekben R,, R2 és X jelentése a fent megadottakkal egyezik, Me alkálifém, különösen nátrium vagy kálium, vagy ammónium-csoport, mégpedig egy (R3) 3 _ + NH csoport, ahol R3 hidrogénatomot vagy alkil-csoportot képvisel. A (VII)-(XII) képletekben Rj és X jelentése megegyezik az előzőekben megadottakkal, R2 alkilgyök, Hal jelentése halogénatom, így klór-, bróm- vagy jódatom és Me alkálifém, ammónium vagy alkilammónium gyök. Savmegkötő szerekként tercier aminők, például trialkilaminok, piridin, dialkilanilinek, szervetlen bázisok, így hidridek és hidroxidok, alkálifém és alkáliföldfémek karbonátjai és hidrogénkarbonátjai jönnek tekintetbe. A reakció során néha szükség van . katalizátorok, így például réz vagy rézklorid használatára. Az la) és lb), 2a), 3a) és 3b) reakciókat 0 C° és 130 C° közötti reakcióhőmérsékleten, légköri nyomáson és oldó- vagy hígítószerekben hajtjuk végre. Oldó- vagy hígítószerekként alkalmasak például éterek és éterszerű vegyületek, így dietiléter, dipropiléter, dioxán, tetrahidrofurán, amidok, így N,N-dialkilezett karbonsavamidok, alifás, aromás, valamint halogénezett szénhidrogének, különösen benzol, toluol, xilolok, kloroform, klórbenzol, nitrilek, így acetonitril, dimetilszulfoxid, ketonok, így aceton, metiletilketon, víz (kivéve a 2a) eljárásváltozatot). A 3a) és 3b) reakcióknál használható etanol is. A (II), (V), (VI), (VII) és (XII) képletű kiinduló anyagok az analóg vegyületekre leírt eljárások útján állíthatók elő. Az (I) képletű vegyületek a legkülönbözőbb állati és növényi kártevők irtására alkalmasak. Mindenek előtt azonban a rovarok és az akarina rend képviselői ellen hatásosak. így e vegyületeket tartalmazó szerek a rovarok és az akarina rend különböző állapotban levő képviselői, mégpedig a peték, lárvák, bábok, nimfák és kifejlett egyedek ellen alkalmazhatók. Ilyen kártevők például a következő rovarcsaládok képviselői: Teltigonidae, Gryllidae, Gryllotalpidae, Blattidae, Peduviidae, Phyrrhocoriae, Cimicidae, Delphacidae, Aphididae, Diaspididae, Pseudococcidae, Scarabaeidae, Dermestidae, Coccinellidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae, Bruchidae, Tineidae, Noctuidae, Lymatriidae, Pyralidae, Culcidae, Tipulidae, Stomoxydae, Trypetidae, Muscidae, Calliphoridae és Pulicidae, valamint a következő akarida-családok: Ixodidae, Argasidae, Tetranychidae és Dermanyssidae képviselői. Az (I) általános képletű vegyületek a technika állásából ismert hasonló hatású vegyületeknél jobb és hosszabb ideig tartó hatást mutatnak rágó rovarok és szövőatkák ellen is. A/ inszekticid vagy akaricid hatás egyéb inszekticid és!vagy akaricid szerek adagolása úlján lényegesen kiszélesíthető és az adott körülményekhez alkalmazható. 5 Adalékokként például a következő vegyületex alkalmasak: Szerves foszforvegyületek 10 Bisz-0,0-dietilfoszforsavanhidrid (TEPP) Dimetil(2,2,2-triklór-l-hidroxietii)foszfát (TRICHLORFON) l,2-dibróm-2,2-diklóretildimetilfoszfát (NALED) 15 2,2-diklórvinildimetilfoszfát (DICHLORPHOS) 2-metoxikarbamil-1 -metilvinildimetilfoszfát (MEVINPHOS) Dimetil-1 -metil- 2-(metilkarbamoil)viniífoszfát-cisz (MONOCROTOPHOS) 20 3-(dimetoxifoszfíniloxi)-N,N-dimetil-cisz-krotonamid (DICROTOPHOS) 2-klór-2-dietilkarbamoil- 1-metilvinildimetilfoszfát (PHOSPHAMIDON) 0,0-dietil-0 (vagy S)-2-(etiltio)-etiltiofoszfát 25 (DEMETON) S-etiltioetil-O.O-dimetil-ditiofoszfát (THIOMETON) 0,0-dietil-S-etilmerkaptometilditiofoszfát (PHORATE) 30 0,0-dietil-S-2-[(etiltio)etil]ditiofoszfát (DISULFOTON) 0,0-dimetil-S-2-(etilszulfinil)etiltiofoszfát (OXYDEMETONMETHYL) 0,0-dimetil-S-(l,2-dikarbetoxietil)ditiofoszfát 35 (MALATHION) O,O,O,0-tetraetil-S,S'-metilén-bisz(ditiofoszfát) (ETHION) 0-etil-S,S-dipropilditiofoszfát 0,0-dimetil-S-(N-metil-N-formilkarbamoilmetil)-40 -ditiofoszfát (FORMOTHION) 0,0-dimetil-S-(N-metilkarbamoilmetil)ditiofoszfát (DIMETHOAT) 0,0-dimetil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION-METHYL) 45 0,0-dietil-O-p-nitrofeniltiofoszfát (PARATHION) O-etil-O-p-nitrofenil-feniltiofoszfonát (EPN) 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)tiofoszfát (FENITROTHION) 50 0,0-dimetil-0-2,4,5-triklórfeniltiofoszfát (RONNEL) 0-etil-0-2,4,5-triklórfeniletiltiofoszfonát (TRICHLORONAT) 0,0-dimetil-0-2,5-diklór-4-brómfeniltiofoszfát 55 (BROMOPHOS) 0,0-dimetil-0-(2,5-diklór-4-jódfenil)-tiofoszfát (JODOFENPHOS) 4-terc.butil-2-klórfenil-N-metil-0-metilamidofoszfát (CRUFOMAT) 60 0,0-dimetil-0-(3-metil-4-metilmerkaptofenil)tiofoszfát (FENTHION) Izopropilamino- 0-etil-0-(4-metilmerkapto- 3 -metilfenil)foszfát 0,0-dietil-0-p-[(metilszulfinil)fenil]-65 -tiofoszfát (FENSULFOTHION) 2
